Leukocytter i blodet

Leukocytter i blodet er bestanddele af den vigtigste biologiske væske i menneskekroppen. De er opdelt i flere underarter, som hver udfører sin egen specifikke funktion. De vigtigste opgaver for hvide blodlegemer er at beskytte indre organer og systemer mod forskellige infektioner..

Koncentrationen af ​​sådanne stoffer har sin egen hastighed, der varierer afhængigt af alderskategori og køn. Tilladte indikatorer kan både stige og falde. Sådanne afvigelser forekommer på baggrund af enten patologiske eller fysiologiske årsager..

Hvis leukocytterne i analysen adskiller sig fra de tilladte indikatorer, så vil dette under alle omstændigheder påvirke personens trivsel. For eksempel kan du opleve: svimmelhed, hovedpine, træthed, træthed, feber og søvnbesvær.

Normen for leukocytter i blodet beregnes under afkodningen af ​​den generelle kliniske analyse af den biologiske væske. For at søge efter den faktor, der fremkaldte enhver afvigelse fra normen, er det imidlertid nødvendigt med en omfattende undersøgelse..

Taktikken til normalisering af koncentrationen af ​​sådanne bestanddele af den vigtigste biologiske væske er samlet på individuelt grundlag for hver person, men generelt er det baseret på at slippe af med provokatørsygdommen. Leukocytter i blodet skal altid være normale.

Generelle egenskaber

Leukocytter i blodet er en gruppe celler, der er ansvarlig for menneskekroppens modstand mod forskellige patogene bakterier, vira, helminter, parasitter og andre patologiske mikroorganismer..

De bekæmper også ikke kun smitsomme stoffer, men også ethvert fremmedlegeme:

  • ondartede eller godartede neoplasmer af enhver lokalisering;
  • transplanteret donororgan;
  • fremmedlegeme, der ved et uheld kan komme ind i kroppen.

Stedet for dannelse af leukocytter er blodstamceller, som er lokaliseret i den røde knoglemarv. For fuldt ud at udføre deres arbejde gennemgår de et stort antal transformationer, hvor deres struktur og funktioner ændres..

Ud over blod findes de også i væsker såsom:

  • urin;
  • spiritus;
  • pleural effusion
  • afføring;
  • mavesaft.

Imidlertid vil deres koncentration i sådanne tilfælde være meget lavere, for eksempel til urinanalyse er 4 til 6 leukocytter acceptable, og ikke mere end 8 hvide blodlegemer skal være til stede i cerebrospinalvæsken.

En stigning eller et fald i sådanne blodbestanddele i en hvilken som helst af de ovennævnte strukturer indikerer oftest sygdomsforløbet.

Ud over hovedopgaven inkluderer leukocyternes funktioner:

  • frigivelse af specifikke stoffer til bekæmpelse af forskellige tumorer;
  • absorption og fordøjelse af det patogene middel;
  • lindring af blødninger
  • acceleration af sårheling.

Som nævnt ovenfor har hvide blodlegemer flere undertyper..

Der er således følgende typer leukocytter:

  • neutrofiler - rettet mod at ødelægge en bakteriel infektion
  • lymfocytter - er ansvarlige for immunsystemet og immunhukommelsen;
  • monocytter - absorberer og fordøjer partikler af fremmede celler;
  • eosinofiler - bekæmpelse af bærere af allergener;
  • basofiler - hjælper andre partikler med at opdage fremmede stoffer, men de udfører alle deres "pligter" uden for blodbanen - i de indre organer.

Det følger heraf, at underarterne af leukocytter udfører deres egen mission.

Alle typer af sådanne stoffer udover funktioner adskiller sig i følgende indikatorer:

  • størrelser;
  • kerne form;
  • måde at udvikle sig på.

Det er også værd at bemærke om de strukturelle træk ved hver type hvide blodlegemer. F.eks. Er neutrofile, eosinofile, basofile og monocytter født af myeloblaster, hvis forløber er myelopoiesis. Dette sker under påvirkning af en stimulerende celle i knoglemarven..

Levetiden for leukocytter er i gennemsnit 2-4 dage, og de ødelægges ofte i leveren, milten og foci af inflammatoriske processer. De eneste undtagelser er lymfocytter, hvoraf nogle lever i menneskekroppen fra fødsel til død..

Hos neutrofiler, eosinofiler og basofiler finder hele livscyklussen sted i knoglemarven, hvorfor deres umodne celler normalt ikke er helt fraværende i blodet. Monocytter eksisterer fortsat i milt, lever og skelet, hvor de genfødes til makrofager og dendrocytter. Lymfocytter har en længere "levetid" i milten, lymfeknuder og thymus.

Leukocytter fik deres almindelige navn - hvide blodlegemer - fordi de i modsætning til erytrocytter er farveløse.

Af det foregående følger det, at hvis leukocytter i blodet er fraværende, vil den menneskelige krop simpelthen ikke være i stand til at fungere.

Sats og afvigelser

Hastigheden af ​​leukocytter i blodet adskiller sig i to parametre - køn og alder. Det er muligt at detektere det samlede antal af sådanne partikler under en generel blodprøve, men der kræves en udvidet undersøgelse af biologisk materiale for at identificere koncentrationen af ​​en bestemt underart.

Leukocytter skal normalt være:

  • neutrofiler - 55%;
  • lymfocytter - 35%;
  • monocytter - 5%;
  • basofiler - 1%;
  • eosinofiler - 2,5%.

Generelt er leukocytter i blodet normen:

Acceptable værdier (x 10 ^ 9 / L)

Teenagere (16-21 år)

Midaldrende mænd

Middelaldrende kvinder

Ældre mænd

Ældre kvinder

Antallet af leukocytter kan også påvirkes af:

  • tid på dagen - der er færre af dem om morgenen end om aftenen, hvorfor der skal tages en blodprøve i løbet af dagen;
  • madindtagelse og fysisk aktivitet - sådanne faktorer øger niveauet af de beskrevne blodpartikler;
  • sæson - i den varme årstid øges koncentrationen, hvilket skyldes tab af en stor mængde vand med sved;
  • virkningen af ​​stressede situationer
  • tager medicin, for eksempel steroidstoffer øger mængden, og antibakterielle midler, diuretika, barbiturater, cytostatika og sulfonamider - lavere.

Årsagerne til, at antallet af leukocytter i blodet stiger (leukocytose) er også:

  • en bred vifte af infektiøse og virale lidelser
  • forskellige allergiske reaktioner;
  • onkologiske processer
  • knoglemarvsskader
  • graviditetsperiode.

De vigtigste kilder til at sænke normale værdier (leukopeni) er:

  • kroniske sygdomme;
  • autoimmune processer;
  • lever- og miltpatologier;
  • onkopatologier;
  • langvarig eksponering for kroppen
  • medfødte lidelser, der forstyrrer dannelsen af ​​leukocytter;
  • hypovitaminose.

Både med leukocytose og med leukopeni, bør kroppen undersøges nøje for at finde årsagen.

Symptomer

Da leukocytter dannes i knoglemarven og er ansvarlige for immunsystemets tilstand, vil deres forøgelse eller fald under alle omstændigheder påvirke sundheden.

Med leukocytose vises ofte:

  • svaghed og træthed
  • øget svedtendens
  • nedsat syn
  • manglende appetit
  • smerter i muskler og led
  • svimmelhedsangreb.

Når leukocytterne i blodet er lave, vil symptomerne være som følger:

  • nedsat fysisk aktivitet
  • hovedpine;
  • vægttab;
  • forstørrelse af milt og lever;
  • muskel- og ledsmerter
  • hypertermi.

Under alle omstændigheder suppleres ovenstående symptomer med de mest karakteristiske tegn på den underliggende sygdom..

Diagnostik

For at fastslå det hvide blodlegemsindeks udføres en generel klinisk blodprøve, som involverer undersøgelse af biologisk materiale taget enten fra en finger eller fra en vene.

Betegnelsen af ​​leukocytter i blodprøven er WBC, og for at detektere det reelle niveau af sådanne stoffer, skal patienten gennemgå en simpel forberedelse til en sådan diagnostisk test.

Forberedende aktiviteter inkluderer:

  • Fuldstændig afvisning af mad på undersøgelsesdagen - analysen udføres kun på tom mave.
  • Udelukkelsen af ​​at tage medicin nogle få uger før den påtænkte undersøgelse. Hvis dette ikke er muligt, bør klinikeren informeres om brugen af ​​medicin..
  • Kvindelige repræsentanter donerer ikke blod under menstruation.
  • Et par dage før analysen skal du begrænse fysisk aktivitet og undgå indflydelse fra stressende situationer.

Dechifrering af resultaterne behandles af hæmatologen, der overfører de opnåede data til den behandlende læge. Det skal huskes, at for at identificere en lidelse, der kan fremkalde en afvigelse fra normen, er den information, der opnås under en sådan procedure, ikke tilstrækkelig, hvorfor det er nødvendigt med en omfattende undersøgelse.

Primærdiagnose inkluderer aktiviteter, der udføres personligt af klinikeren:

  • fortrolighed med den medicinske historie
  • indsamling og analyse af en livshistorie;
  • en grundig fysisk undersøgelse af patienten
  • en detaljeret undersøgelse af patienten - dette er nødvendigt for lægen at få alle data vedrørende det kliniske billede;

Derudover kan en person tildeles bredere laboratorietests, forskellige instrumentelle procedurer og konsultationer med andre specialister..

Behandling

For at leukocytter i blodet skal vende tilbage til det normale, er det først og fremmest nødvendigt at slippe af med den underliggende sygdom, ellers vil normaliseringen af ​​værdierne ved konservative metoder være ineffektiv.

For at reducere indholdet af hvide blodlegemer, medicin som:

  • antibakterielle stoffer;
  • antacida;
  • kortikosteroider.

Samtidig med at tage medicin vises diæt. Det er bedst at udelukke fra menuen:

  • gærede mejeriprodukter;
  • fede kød og fisk;
  • grøntsager og gulerødder;
  • druer og granatæbler;
  • skaldyr og slagteaffald;
  • fastfood;
  • havregryn, boghvede og ris.

Du har muligvis også brug for leukaferese - en procedure til at rense kroppen for overskydende leukocytter.

På et lavt niveau kan indholdet af sådanne blodkomponenter øges ved hjælp af specielt målrettede lægemidler ordineret af den behandlende læge såvel som ved indføring i kosten:

  • kostvarianter af kød og fisk;
  • greener og friske grøntsager;
  • bælgfrugter;
  • mejeriprodukter;
  • boghvede og ris, havregryn og majsgrød;
  • nødder og tørrede frugter.

Efter konsultation med en kliniker er det ikke forbudt at bruge traditionelle medicinopskrifter derhjemme.

Forebyggelse og prognose

For at koncentrationen og strukturen af ​​leukocytter ikke ændrer sig, behøver folk kun at følge et par enkle forebyggende foranstaltninger:

  • fuldstændig afvisning af dårlige vaner (rygning, alkohol);
  • komplet og afbalanceret ernæring
  • undgå påvirkning af stressende situationer
  • tage medicin, der er ordineret af en specialist;
  • gennemgår en fuld undersøgelse i en medicinsk institution mindst 2 gange om året.

Prognosen for leukocytose eller leukopeni dikteres direkte af den primære kilde til sådanne sygdomme. Dette skyldes det faktum, at hver af de patologiske tilstande har et antal af sine egne komplikationer og konsekvenser..

Leukocytter har en kerne

I blodet hos en voksen er leukocytter 1000 gange mindre end erythrocytter, og i gennemsnit er antallet 4-9 · 10 9 / l. Hos nyfødte børn, især i de første dage af livet, kan antallet af leukocytter variere meget fra 9 til 30 · 10 9 / l. Hos børn i alderen 1-3 år varierer antallet af leukocytter i blodet fra 6,0-17,0 · 109 / l og ved 6-10 år inden for 6,0-11,0 · 10 9 / l [1 ] [2].

Indholdet af leukocytter i blodet er ikke konstant, men ændres dynamisk afhængigt af tidspunktet på dagen og kroppens funktionelle tilstand. Så antallet af leukocytter stiger normalt noget om aftenen efter at have spist såvel som efter fysisk og følelsesmæssig stress.

En stigning i det samlede absolutte antal leukocytter pr. Volumenhed over normens øvre grænse kaldes absolut leukocytose, og dens fald under den nedre grænse kaldes absolut leukopeni..

Leukocytose

Ægte leukocytose opstår, når der er en stigning i dannelsen af ​​leukocytter og deres frigivelse fra knoglemarven. Hvis stigningen i indholdet af leukocytter i blodet er forbundet med indtrængen i cirkulationen af ​​de celler, der normalt er bundet til den indre overflade af karene, kaldes sådan leukocytose omfordeling.

Det er omfordelingen af ​​leukocytter, der forklarer udsvingene i løbet af dagen. Så antallet af leukocytter stiger normalt lidt om aftenen såvel som efter at have spist.

Fysiologisk leukocytose observeres i præmenstruationsperioden i anden halvdel af graviditeten 1-2 uger efter fødslen.

Fysiologisk omfordelingsleukocytose kan observeres efter at have spist, efter fysisk eller følelsesmæssig stress, udsættelse for kulde eller varme.

Leukocytose som en patologisk reaktion indikerer oftest en infektiøs eller aseptisk inflammatorisk proces i kroppen. Derudover påvises leukocytose ofte i forgiftning med nitrobenzen, anilin i den indledende fase af strålingssygdom som en bivirkning af visse lægemidler såvel som i ondartede svulster, akut blodtab og mange andre patologiske processer. I den mest alvorlige form manifesteres leukocytose i leukæmi.

Leukopeni

Leukopeni kan også være fysiologisk (konstitutionel leukopeni) og patologisk, omfordelende og sand.

Nogle årsager til leukopeni:

  • kroniske infektioner: tuberkulose, HIV;
  • hypersplenism syndrom
  • lymfogranulomatose;
  • aplastiske tilstande i knoglemarven;
  • stress.

Typer af leukocytter

Leukocytter varierer i oprindelse, funktion og udseende. Nogle af leukocytterne er i stand til at fange og fordøje fremmede mikroorganismer (fagocytose), mens andre kan producere antistoffer.
Ifølge morfologiske egenskaber er leukocytter farvet ifølge Romanovsky-Giemsa traditionelt blevet opdelt i to grupper siden Ehrlichs tid:

  • granulære leukocytter eller granulocytter - celler med store segmenterede kerner og udviser specifik granularitet af cytoplasmaet; afhængigt af evnen til at opfatte farvestoffer er de opdelt i neutrofile, eosinofile og basofile;
  • ikke-granulære leukocytter eller agranulocytter - celler, der ikke har specifik granularitet og indeholder en simpel ikke-segmenteret kerne, disse inkluderer lymfocytter og monocytter.

Forholdet mellem forskellige typer hvide celler udtrykt i procent kaldes leukocytformlen.

Undersøgelsen af ​​antallet og forholdet mellem leukocytter er et vigtigt skridt i diagnosen sygdomme..

Eosinofiler er leukocytter, der indeholder en bilobed kerne og granuler, der er farvet rødt med eosin. De regulerer allergiske reaktioner, deres antal stiger med allergier såvel som i tilfælde af infektion med parasitære orme (helminter).

Historie

Ilya Mechnikov og Paul Ehrlich yder et vigtigt bidrag til undersøgelsen af ​​leukocyters beskyttende egenskaber. Mechnikov opdagede og studerede fænomenet fagocytose og udviklede efterfølgende den fagocytiske teori om immunitet. Ehrlich opdagede forskellige typer leukocytter. I 1908 blev forskere i fællesskab tildelt Nobelprisen for deres tjenester..

Bemærkninger

  1. ↑ G. I. Nazarenko, A. A. Kishkun, "Klinisk evaluering af laboratorieundersøgelsesresultater", Moskva, 2005.
  2. A. A. Kishkun "Vejledning til laboratorieforskningsmetoder" 2007.

Links

  • Normen for leukocytter i blodet hos børn og voksne

se også

  • Klynge af differentiering
  • Degenerative ændringer i leukocytter
Blod
Hæmatopoiesis
Biokemi
se ogsåDenne artikel mangler links til informationskilder.

Wikimedia Foundation. 2010.

  • Gammelt permisk brev
  • Grundlov

Se hvad "leukocytter" er i andre ordbøger:

LEUKOCYTES - (græsk). Hvide blodlegemer i modsætning til røde. Ordbog over fremmede ord inkluderet i det russiske sprog. Chudinov AN, 1910. Leukocytter er hvide blodkugler, der beskytter kroppen mod bakterier. En komplet ordbog over fremmede ord inkluderet i...... Ordbog over fremmede ord på det russiske sprog

LEUKOCYTES - (fra græsk. Leukos hvid og kytos celle), hvide eller farveløse små kroppe, en af ​​de typer blodlegemer sammen med erytrocytter og blodplader. Udtrykket "leukocyt" bruges i dobbelt forstand: 1) at henvise til alle...... Great Medical Encyclopedia

LEUKOCYTES - (fra den græske leukos hvide og kytos-beholder, her er en celle), farveløse blodlegemer fra mennesker og dyr. Dannet i organerne af hæmatopoiesis. Alle typer leukocytter (lymfocytter, monocytter, basofiler, eosinofiler og neutrofiler) har en kerne og er i stand til...... Moderne encyklopædi

LEUKOCYTES - (fra leuko. Og. Cit) farveløse blodlegemer hos mennesker og dyr. Alle typer leukocytter (lymfocytter, monocytter, basofiler, eosinofiler og neutrofiler) har en kerne og er i stand til aktiv amoeboid bevægelse. Kroppen absorberer bakterier og døde...... Big Encyclopedic Dictionary

Leukocytter - Leukocytter. Der er fem hovedtyper af hvide blodlegemer: neutrofiler, eosinofiler, basofiler, monocytter og lymfocytter. Kilde: Dictionary of Medicine... Medicinske termer

LEUKOCYTER - LEUKOCYTER, ov, enheder uh, mand. (specialist.). En bestanddel af blodet er farveløse celler, der absorberer bakterier og producerer antistoffer. | adj. leukocyt, åh, åh og leukocyt, åh, åh. Ozhegovs forklarende ordbog. S.I. Ozhegov, N.Yu. Shvedova. 1949 1992... Ozhegovs forklarende ordbog

LEUKOCYTES - (fra græsk. Leukos hvide og. Cit), farveløse, forskellige i funktionelle blodlegemer hos dyr og mennesker. De har en fælles oprindelse (fra hæmatopoietiske stamceller) med erytrocytter både i fylogenese og i ontogenese. Hvirvelløse dyr gør...... Biologisk encyklopædisk ordbog

Leukocytter - (fra den græske leukos hvide og kytos-beholder, her er en celle), farveløse blodlegemer fra mennesker og dyr. Dannet i organerne af hæmatopoiesis. Alle typer leukocytter (lymfocytter, monocytter, basofiler, eosinofiler og neutrofiler) har en kerne og er i stand til...... Illustreret encyklopædisk ordbog

Leukocytter - * leukocytter * leukocytter eller leukocytter er hvide blodlegemer, en af ​​de tre blodlegemer. L. er, ligesom erythrocytter, dannet af almindelige stamceller. L. er opdelt i to hovedgrupper: agranulocytter (lymfocytter og monocytter) og...... genetik. encyklopædisk ordbog

leukocytter - s; pl. (enhed leukocyt, a; m) [fra græsk. leukos hvid og kytos bur] Physiol. Farveløse blodlegemer fra mennesker og dyr. * * * leukocytter (fra leuko. og. cit), farveløse blodlegemer hos mennesker og dyr. Alle typer leukocytter (lymfocytter,...... Encyclopedic Dictionary

Form blodelementer og deres normer

Korpuskulære elementer af blod

Former af blodelementer sikrer dets multifunktionalitet

Formede elementer giver en række forskellige blodfunktioner. De skaber kroppens forsvar mod patogene mikrober, transporterer ilt og næringsstoffer, renser kredsløbssystemet og fjerner forfaldsprodukter, genopretter beskadiget væv og forhindrer blodtab, stopper blødning.

Alle grundstoffer stammer fra knoglemarven fra en enkelt stamcelle. Efterhånden som cellerne udvikler sig, differentierer de og transformeres til en af ​​de typer af formede elementer: erythrocytter, blodplader og leukocytter. Tilsammen udgør de 40 - 48% af blodvolumenet, de resterende 52 - 60% er plasma. Forholdet mellem det samlede antal dannede elementer kaldes hæmatokrit. Nogle gange beregnes hæmatokrit kun af antallet af erytrocytter, da de er de vigtigste cellulære elementer i blodet.

Erytrocytter: struktur og funktion

Røde blodlegemer - erytrocytter

Erythrocytter (RBC'er) er ikke-nukleare celler med en rund bikonkav form. Diameteren på den udviklede celle er ca. 7 - 8 um, tykkelsen er 2,2 um ved kanterne og 1 um i den centrale del. Formen og strukturen på cellen bestemmer den optimale ydeevne af deres funktioner af erytrocytter. Den konkave form øger overfladen af ​​erytrocyten med 1,7 gange sammenlignet med den sfæriske celle og tillader det også at bevæge sig gennem de tyndeste kapillærer - trænger ind i smalle kar, erytrocytter er i stand til at strække sig og krølle. Kernen går tabt, når cellen modnes, hvilket giver plads til hæmoglobinmolekyler.

Erytrocytter bevæger sig jævnt langs blodbanen og stående i form af søjler, hvis ender er forbundet med hinanden og danner ringe, som letter blodets bevægelse. Hver celle indeholder omkring 300 millioner hæmoglobinmolekyler, som reversibelt binder med ilt, for derefter at give det til væv i forskellige organer. Hæmoglobin er et komplekst protein indeholdende 574 aminosyrer og sammensat af 4 underenheder. Hver af dem inkluderer heme - et jernkompleks, der giver den røde farve på cellen, og aggregatet af røde blodlegemer giver den røde farve af blodet.

Erytrocytteres vigtigste funktion er at transportere ilt og fjerne kuldioxid fra væv. Et fald i antallet af blodlegemer, en ændring i deres form og fleksibilitet på grund af forskellige sygdomme fører til mangel på hæmoglobin og iltstøv i alle organer. Erythrocytter deltager i immunreaktioner og opretholder syre-base balance, transporterer næringsstoffer. Disse celler bærer også ca. 400 antigener på deres overflade, antigener fra blodgruppesystemer er af altafgørende betydning, det vil sige antigener af II, III, IX blodgrupper og Rh-faktoren.

Leukocytter: struktur og funktion

Hvide blodlegemer - leukocytter

Hvide blodlegemer (WBC) er en gruppe celler, som hver har en speciel beskyttende funktion. Leukocytter indeholder kerner, celler inkluderer hydrolytiske enzymer, et proteinsyntese-system, biologisk aktive forbindelser og andre organeller. Leukocytter har evnen til at migrere gennem karvæggen og skynde sig til fremmede partikler for at fange og ødelægge dem. Ødelæggelsen af ​​skadelige celler udføres af leukocytter gennem fagocytose - absorption og fordøjelse. Leukocytter inkluderer 5 grupper af beskyttende celler.

1. Basofiler (BAS). De udgør kun 1% af alle leukocytter. Disse celler er runde i form, deres diameter er ca. 12 - 15 mikron. Basofiler indeholder uregelmæssigt formede granulater, som inkluderer histamin, heparin, serotonin, prostaglandin og andre stoffer. Hvis det er nødvendigt, frigiver basofile leukocytter indholdet af deres granulater, der deltager i allergiske reaktioner, blokerer gift, beskytter blodkar mod dannelsen af ​​blodpropper og tiltrækker andre hjælperceller til fokus for inflammation.

2. Eosinofiler (EOS). Deres antal i sammensætningen af ​​leukocytter er også lille - fra 1 til 4%. Cellerne har en rund form, kernen danner 2 segmenter forbundet med en bro. Diameteren er ca. 12 - 17 mikron. Eosinophil granulater indeholder collagenase, elastase, peroxidase, sur phosphatase, prostaglandiner, alkalisk protein osv. Eosinofiler er i stand til at binde sig til parasitter og introducere enzymer fra deres granulater i cytoplasmaet af skadelige organismer og opløse deres membran.

Agranulocytiske leukocytter - lymfocytter

3. Lymfocytter (LYM). De udgør ca. 30% af leukocytterne og er de vigtigste immunceller. Lymfocytter er sfæriske formede elementer, de fleste af dem er små celler med en mørk kerne, 5-7 mikron i diameter. Store lymfocytter har en bønneformet kerne, deres diameter overstiger 10 mikron. Disse celler er funktionelt opdelt i typer:

  • B-lymfocytter. Dann antistoffer mod skadelige stoffer.
  • Dræbende T-celler ødelægger sygdomsfremkaldende celler (parasitisk, viral, tumor).
  • T-hjælpere hjælper med processer til spredning og differentiering af lymfocytter, fremmer produktionen af ​​antistoffer.
  • T-undertrykkere suspenderer T-hjælpers arbejde, når det er nødvendigt.
  • T-minder "registrerer" information om de mikrober, der er kommet ind i kroppen for at dirigere passende antistoffer mod dem med et nyt angreb af skadelige mikroorganismer.
  • NK-lymfocytter ødelægger unormale celler.

4. Neutrofiler (NEU). Den største gruppe leukocytter, op til 75% af antallet af beskyttende celler. Diameteren er ca. 12-15 mikron, cirkulerer i blodet i form af to underarter:

  • Dolke. De er umodne elementer, deres kerner svarer til stænger, som derefter opdeles i segmenter og danner den næste underart.
  • Segmenteret. Deres kerner er segmenteret, indeholder normalt 3 lapper, forbundet med kromatinfilamenter.

Neutrofiler absorberer aktivt bakterier, svampe og nogle vira. De er de første, der skynder sig til infektionskilden, fanger patogene partikler med deres pseudopoder og placerer dem inde i cytoplasmaet og udskiller indholdet af deres granuler. Deres granulater indeholder collagenase, aminopeptidase, kationiske proteiner, syrehydrolaser, lactoferrin. Efter at have fordøjet skadelige mikroorganismer dør neutrofiler normalt og frigiver i dette øjeblik et antal stoffer, der bidrager til undertrykkelse af de resterende bakterier og svampe, og øger også betændelsesprocessen, som bliver et signal for andre immunceller. Massen af ​​døde neutrofiler blandet med cellulær detritus er pus.

5. Monocytter (MON). Granuler i disse leukocytter er fraværende, deres kerner kan præsenteres i form af en oval, hestesko, bønne og diameteren er 12 - 20 mikron. De udgør ca. 4-10% af antallet af immunceller. De er aktive fagocytter, der er i stand til at absorbere store mikroorganismer og dør normalt ikke efter fordøjelsesprocessen. De forbliver på stedet for betændelse og rydder op og adskiller sunde væv fra beskadigede. Monocytter ødelægger både patogene mikrober og døde leukocytter, hvilket bidrager til den efterfølgende regenerering af beskadiget væv.

Blodplader: struktur og funktion

Røde blodplader - erytrocytter

Blodplader (PLT) er plader med en diameter på 2-11 mikron. Disse celler indeholder ikke kerner, de har en rund eller oval form. Men deres form ændres, når der opstår blødning. Så snart skibet er beskadiget, får blodpladerne en sfærisk form og frigiver pseudopoder, ved hjælp af hvilke den forbinder med andre blodplader og aggregater til skadestedet.

Granulater indeholder elementer, der er nødvendige for koagulation: koagulationsfaktorer, fibrinogen, calciumioner og vækstfaktor. Nogle af antikoagulantia og koagulationsfaktorer kan være på overfladen af ​​pladerne..

Hovedfunktionen er at sikre kredsløbssystemets integritet gennem koagulationsprocessen. Hvis karvæggen er beskadiget, frigives kollagen til fibrene, som de nærliggende blodplader klæber til. Ved at frigive indholdet af granulaterne starter blodpladerne en reaktionskæde, hvorved der dannes en trombe, som forhindrer blodtab.

Ud over at deltage i det hæmostatiske system bidrager blodplader til vævsregenerering ved at frigive vækstfaktorer fra deres granuler, ved hjælp af hvilken celleproliferation stimuleres. En anden funktion er at fodre det vaskulære endotel i kredsløbssystemet..

Normer af blodlegemer

Standardindikatorer udtrykt i absolutte værdier.

Formede elementerNorm
erytrocytter4,0 - 5,5 * 10 12 / l
leukocytter4,0 - 9,0 * 10 9 / l
stikke neutrofiler0,04 - 0,3 * 109 / l
segmenterede neutrofiler2,0 - 5,5 * 10 9 / l
eosinofiler0,02 - 0,3 * 109 / l
basofiler0,02 - 0,06 * 109 / l
lymfocytter1,2 - 3,0 * 10 9 / l
monocytter0,09 - 0,6 * 109 / l
blodplader180 - 320 * 10 9 / l

Undergrupper af leukocytter i analyseresultaterne kan præsenteres som et forhold til det samlede antal leukocytter.

Hvor længe lever leukocytter, og hvor dannes de? Typer og funktioner af leukocytter

Menneskeligt blod består kun af et flydende stof (plasma) 55-60%, og resten af ​​dets volumen udgøres af ensartede elementer. Leukocytter er måske den mest overraskende af dem..

De adskiller sig ikke kun ved tilstedeværelsen af ​​en kerne, især store størrelser og en usædvanlig struktur - funktionen tildelt dette formede element er unik. Om hende såvel som om andre funktioner i leukocytter og vil blive diskuteret i denne artikel.

Hvordan ser en leukocyt ud, og hvilken form har den?

Leukocytter er sfæriske celler op til 20 mikrometer i diameter. Deres antal hos mennesker varierer fra 4 til 8 tusind pr. 1 mm3 blod.

Det vil ikke være muligt at give et svar på spørgsmålet om, hvilken farve cellen er - leukocytter er gennemsigtige og defineres af de fleste kilder som farveløse, selvom granuler af nogle kerner kan have en ret omfattende farvepalet.

Forskellige typer leukocytter gjorde det umuligt at samle deres struktur.

Kernen kan være:

  • Segmenteret.
  • Usegmenteret.

Cytoplasma:

  • Kornet,
  • Homogen.

Derudover er organellerne, der udgør cellerne, forskellige..

Det strukturelle træk, der forener disse tilsyneladende forskellige elementer, er evnen til aktivt at bevæge sig..

Leukocytter kan trænge igennem væggene i kapillærerne ind i de tilstødende væv, det vil sige de kan arbejde direkte i fokus for betændelse - det er ofte der, de dør.

Specificiteten af ​​virkningerne af leukocytter på kropsvæv og fremmede elementer afhænger af celletypen..

Klassificering af leukocytter

Alle leukocytter er traditionelt opdelt i to store grupper:

  • Granulocytter er kendetegnet ved cytoplasmas granulære struktur. Granulocytter har en uregelmæssigt formet kerne opdelt i segmenter. Efterhånden som cellen ældes, vokser antallet af segmenter.
  • Agranulocytter - karakteriseret ved fravær af granularitet i cytoplasmaet har en afrundet kerne, ikke opdelt i fragmenter.

Følgende tabel hjælper med at studere alle typer leukocytter:

LeukocytterStørrelsenStrukturnummerFarvning
GranulocytterNeutrofiler9-12 umHar en kerne opdelt i 4-5 dele60-70% af det samlede antal leukocytterFarvet med eosin og basale farvestoffer
Eosinofiler12-17 mikronHar en kerne opdelt i 2 dele1-5% af det samlede antal leukocytterFarves kun med eosin (rød)
Basofiler10-15 mikronHar en usegmenteret kerneMindre end 1% af det samlede antal leukocytterFarvet kun med grundlæggende farvestoffer
AgranulocytterLymfocytter6-10 mikron, nogle gange op til 12 mikronEn sfærisk celle med en meget stor rund kerne25-35% af det samlede antal leukocytterDe er farvet ifølge Romanovsky-Giemsa i blåt med lilla kerner
Monocytter18-20 mikronOval celle med en excentrisk placeret bønneformet kerne3-10% af det samlede antal leukocytterFarvet ifølge Romanovsky-Giemsa i gråt med røde kerner

Oprindelse og livscyklus

I modsætning til de fleste blodceller, som har strengt definerede oprindelses- og dødssteder, er leukocytter karakteriseret ved en mere kompleks livscyklus, og der er ikke noget bestemt svar på spørgsmålet om, hvor leukocytter dannes.

Unge celler produceres af multipotente stamceller i knoglemarven. På samme tid kan 7-9 divisioner være involveret i dannelsen af ​​en effektiv leukocyt, og stedet for den delte stamcelle indtages af celleklonen fra den nærliggende. Dette holder befolkningen konstant.

Start

Dannelsen af ​​leukocytter kan være afsluttet:

  • I knoglemarven efter de første divisioner - i alle granulocytter og monocytter.
  • I knoglemarven under efterfølgende opdelinger - i neutrofiler eller eosinofiler.
  • I knoglemarven under de sidste divisioner - kun i neutrofiler.
  • I thymuskirtlen (thymus) - i T-lymfocytter.
  • I lymfeknuder, mandler, væggen i tyndtarmen - i B-lymfocytter.

Levetid

Hver type hvide blodlegemer har sin egen forventede levetid..

Her er hvor længe en sund persons celler lever:

  • fra 2 timer til 4 dage - monocytter,
  • fra 8 dage til 2 uger - granulocytter,
  • fra 3 dage til 6 måneder (undertiden op til flere år) - lymfocytter.

Den korteste levetidskarakteristik for monocytter skyldes ikke kun deres aktive fagocytose, men også evnen til at give anledning til andre celler.

En monocyt kan udvikle sig:

  • Bindevævshistiocytter,
  • Osteoklaster,
  • Levermakrofager,
  • Miltmakrofager
  • Makrofager i lungerne og lungehinden,
  • Lymfeknudemakrofager,
  • Nervævsmikroglia celler.

Hvor og hvordan leukocytter dør

Død af leukocytter kan forekomme af to grunde:

  • Naturlig "ældning" af celler, dvs. afslutningen af ​​deres livscyklus.
  • Celleaktivitet forbundet med fagocytiske processer - kampen mod fremmedlegemer.

Kampen mellem leukocytter og et fremmedlegeme

I det første tilfælde tildeles funktionen til at ødelægge leukocytter leveren og milten og undertiden lungerne. Cellenedbrydningsprodukter udskilles naturligt.

Den anden grund er forbundet med forløbet af inflammatoriske processer..

Leukocytter dør direkte "ved kamppost", og hvis deres fjernelse derfra er umulig eller vanskelig, dannes cellernes henfaldsprodukter pus.

Videoklassificering og betydning af humane leukocytter

Hovedfunktioner

Den generelle funktion i implementeringen, som alle typer leukocytter er involveret i, er beskyttelsen af ​​kroppen mod fremmedlegemer.

Cellernes opgave er reduceret til deres påvisning og destruktion i overensstemmelse med princippet om "antistof-antigen".

Ødelæggelsen af ​​uønskede organismer sker ved deres absorption, mens den modtagende fagocytcelle øges betydeligt i størrelse, opfatter signifikante destruktive belastninger og ofte omkommer.

Dødsstedet for et stort antal leukocytter er præget af ødem og rødme, undertiden ved suppuration, en stigning i temperaturen.

En analyse af dens sort hjælper med til mere nøjagtigt at indikere en bestemt celles rolle i kampen for kroppens sundhed..

Så granulocytter udfører følgende handlinger:

  • Neutrofiler - fanger og fordøjer mikroorganismer, stimulerer udviklingen og delingen af ​​celler.
  • Eosinofiler - neutraliserer fremmede proteiner i kroppen og dets egne døende væv.
  • Basofiler - fremmer blodkoagulation, regulerer vaskulær permeabilitet af blodlegemer.

Listen over funktioner, der er tildelt agranulocytter, er mere omfattende:

  • T-lymfocytter - giver cellulær immunitet, ødelægger fremmede celler og patologiske celler i kropsvæv, modstår vira og svampe, påvirker bloddannelsesprocessen og styrer aktiviteten af ​​B-lymfocytter.
  • B-lymfocytter - understøtter humoral immunitet, bekæmper bakterie- og virusinfektioner ved at generere antistofproteiner.
  • Monocytter - udfør funktionen af ​​de mest aktive fagocytter, som blev mulig på grund af den store mængde cytoplasma og lysosomer (organeller ansvarlige for intracellulær fordøjelse).

Kun i tilfælde af koordineret og velkoordineret arbejde af alle typer leukocytter er det muligt at opretholde kroppens sundhed.

Hvad er leukocytterne i blodet

Som et flydende bindevæv udfører blod vitale funktioner, hvilket garanterer kontinuiteten i kroppens vitale processer. Derudover udfører humant blod en beskyttende funktion, som er mulig på grund af tilstedeværelsen af ​​leukocytter i blodet. Vi finder ud af, hvordan leukocytter opfører sig i humant blod, hvad er deres funktioner, struktur og norm i blodprøver.

Celletyper

Alle formede blodlegemer er forskellige ikke kun i deres funktioner, men også i udseende, størrelse, struktur, farvning. På grund af evnen til at dyrke pseudopoder bevæger leukocytter af blodceller sig uafhængigt af det vaskulære leje, trænger gennem kapillærvæggene, bevæger sig i kropsvæv til ophobning af patogener ved hjælp af pseudopoder, de fanger og fordøjer.

Leukocytter i menneskekroppen er i stand til at ødelægge fremmede celler mange gange deres størrelse. Leukocyteres hovedopgave er at beskytte kroppen.

De er blottet for farve, de har en kerne, og det særlige ved strukturen af ​​cellemembranen bestemmer deres evne til at bevæge sig uafhængigt. Oversat fra det antikke græske sprog betyder leukocytter "hvide celler".

Afhængig af kernens struktur skelnes der mellem to typer leukocytter:

  1. Blodgranulocytter - kernen i disse celler indeholder granuler, og selve kernen er segmenteret, dvs. opdelt i sektioner.
  2. Blod agranulocytter - denne type leukocyt har en glat, afrundet kerne.

Til gengæld er hver af disse typer leukocytter opdelt i underarter:

  • Blandt granulocytter (granulære leukocytter) skelnes neutrofiler, basofiler, eosinofiler.
  • Ikke-granulære leukocytter (agranulocytter) inkluderer lymfocytter og monocytter.

Hvor er de dannet, og hvad er de lavet af

Stedet for dannelse af nye granulocytter i blodet er den røde knoglemarv. Her finder processerne for transformation af stamceller til mellemliggende typer granulocytter sted, hvoraf under påvirkning af specifikke hormoner dannes leukocytter direkte. Umodne granulocytter er placeret i knoglemarven, hvorfra de efter modning passerer ind i kredsløbssystemet. Levetiden for modne leukocytter er meget kort i gennemsnit 10 dage..

Agranulocytter

Agranulocytter dannes i lymfeknuderne, og herfra kommer de ind i blodbanen. Deres levetid er anderledes. Monocytter i blodet lever ikke mere end 3 dage, og lymfocytter kan eksistere i flere måneder eller endda flere år.

Strukturen for hver type leukocyt er forskellig. Det eneste samlende træk ved alle typer af disse celler er farveløshed og tilstedeværelsen af ​​en kerne.

Neutrofiler

Blodneutrofiler har kerner i forskellige former (i umodne neutrofiler kan den være bønneformet, stangformet eller i form af en hestesko; i modne neutrofiler er kernen delt med indsnævringer i 3-5 segmenter). Selve formen af ​​neutrofiler er rund og når 12 mikron i diameter.

I deres cytoplasma skelnes der mellem to typer granulater:

  • azurofil - primær;
  • specifik - sekundær.

Primære granulater af større størrelser, deres samlede mængde er op til 15%. De indeholder enzymer og myeloperoxidase. Sekundære granulater af neutrofiler er små, lysere i farve. Deres antal når 85%. Sammensætningen af ​​specifikke granulater inkluderer protein lactoferrin og stoffer, der har en bakteriedræbende virkning.

I kredsløbssystemet forbliver neutrofiler op til otte timer, hvorefter de bevæger sig til slimhinderne. Med hensyn til kvantitativ sammensætning er de det overvældende flertal blandt alle typer granulocytter. Deres hovedopgave er at ødelægge patogene bakterier og deaktivere toksiner. Et specifikt træk ved neutrofiler er deres evne til at fungere i væv, hvor der er lidt ilt.

Eosinofiler

Blod eosinofiler har en kerne opdelt i 2 segmenter, deres diameter er 12 mikron. Granulerne indeholdt i cytoplasmaet er store, ovale. Skel mellem azurofilt, dvs. primært og specifikt (sekundært) granulat.

Det samlede antal eosinofiler i blodet er op til 5%, men deres antal svinger hele dagen. Antallet af eosinofiler stiger om aftenen, hvilket er forbundet med ændringer i blodkoncentrationen af ​​glukokortikoider produceret af binyrerne.

Den vigtigste egenskab ved eosinofiler er evnen ikke kun til fagocytose, antibakteriel aktivitet, men også til at neutralisere toksiner af proteinoprindelse. Eosinofiler i blodet kæmper mod helminthiske invasioner, derfor, ved diagnosticering af helminthiasis, indikerer blodprøver eosinofili (en stigning i antallet af eosinofiler). Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner og autoimmune sygdomme ophobes disse granulocytter i sensibiliserede væv.

Basofiler

Kernen i blodbasofiler er opdelt i to segmenter, diameteren varierer inden for 8-10 mikron. Deres samlede antal er op til 1%. De forbliver i blodbanen i op til 12 timer. Basophil granulater indeholder heparin og histamin, som hjælper med at forhindre dannelse af blodpropper i organerne i lungerne og leveren. Indholdet af basofiler stiger markant under onkologiske blodprocesser og under stress.

Lymfocytter

Lymfocytter efter deres størrelse er opdelt i:

  • stor - diameter 15 - 18 mikron,
  • medium - op til 13 mikron i diameter,
  • små - størrelser fra 6 til 9 mikron.

Det samlede indhold af lymfocytter blandt alle typer leukocytter varierer fra 20 til 40%. Der er to typer lymfocytter med forskellige funktioner. T-lymfocytter aktiverer immunrespons og bremser også dannelsen af ​​immunglobuliner. B-lymfocytter producerer immunglobuliner.

Den største af alle leukocytter er monocytter, deres diameter er mere end 20 mikron. Det samlede antal monocytter i blodet varierer fra 2 til 10%. De er kendetegnet ved den største evne til fagocytose, producerer mere end hundrede bioaktive stoffer. Disse celler ødelægger ikke kun patogene bakterier og protozoparasitter, men deltager også i fornyelsesprocesserne ved fordøjelse af gamle og døde blodlegemer og endda kræftceller. Monocytter aktiverer processerne for vævsregenerering, deltager i organiseringen af ​​immunresponset mod sygdomsfremkaldende proces.

Hvad er leukocytter til?

Leukocyternes funktioner er som følger:

  • overføre forskellige aminosyrer i blodet og biologisk aktive stoffer til de områder, hvor de er nødvendige;
  • på grund af evnen til fagocytose (dvs. indfangning af fremmede celler og deres fordøjelse) bidrager de til dannelsen af ​​både specifik og ikke-specifik immunitet;
  • tage del i processerne med blodkoagulation
  • deltage i oprensningen af ​​blod fra ikke-levedygtige celler;
  • syntetisere nogle typer biologisk aktive stoffer.

Norm

Hastigheden af ​​leukocytter i blodet svinger afhængigt af personens alder såvel som den krops funktionelle tilstand som helhed. Når der er et fald i antallet af leukocytter, opstår en tilstand af leukopeni, og med en stigning i antallet af leukocytose.

Fysiologisk leukocytose er mulig med aktiv fysisk og mental stress såvel som efter at have spist. Men oftest ledsager disse to fænomener forskellige sygdomme..

Leukocytose hos mennesker er karakteristisk for udviklingen af ​​infektiøse og inflammatoriske processer, blodkræft. Leukopeni dannes som et resultat af en krænkelse af processerne til dannelse af blodlegemer, som kan forekomme som et resultat af virkningen af ​​ioniserende stråling, forgiftning af kroppen med forskellige kemiske og farmaceutiske midler såvel som på baggrund af ekstremt alvorlig sepsis.

For at bestemme niveauet af leukocytter i blodet samt deres procentdel afhængigt af typen udføres en klinisk blodprøve. Visning af den kvantitative sammensætning af forskellige typer leukocytter i procent i analyser er kendt som en leukocytformel. Med forskellige typer sygdomme ændres den kvantitative sammensætning af forskellige typer leukocytter, så definitionen af ​​denne formel spiller en stor rolle i differentieret diagnose.

Antal hvide blodlegemer efter alder

Hos mænd og kvinder

Niveauet og normen for leukocytter varierer med alderen og afhænger ikke af personens køn. Tællingen af ​​deres antal sker ved beregning af antallet af celler i 1 liter, i voksenalderen er normen for leukocytter 4-9 * 109 hos både mænd og kvinder.

Hos børn

Hos et barn er normen for leukocytter i blodet meget højere, da de beskyttende funktioner i deres krop er ufuldkomne, og derfor har de brug for stærkere beskyttelse.

Hos nyfødte

Hos nyfødte når normen for leukocytter i de første dage af livet 30 * 109, hvorefter den gradvist falder: et år er den 6-12 * 109, i førskolebørn og grundskolebørn falder den til niveauet 5-9,5 * 109. I alderen 14 - 16 er laboratorieblodtællingen af ​​skolebørn efter aldersgruppe allerede lig med niveauet for voksne og bør ikke være mere end 9 * 109.

Når pensionsalderen er nået, kan antallet af leukocytter for ældre falde til 1 * 109, og dette er også et normalt niveau for denne aldersgruppe..

Konklusion

Grundlaget for det menneskelige legems immunsystem er nøjagtigt leukocytter, hver type leukocytter spiller en specifik rolle på grund af særegenhederne i dens struktur og kemiske sammensætning. Eventuelle udsving i leukocytformlen kan indikere en vis afvigelse i den normale funktion af den menneskelige krop og bør under ingen omstændigheder overses.

Hvis en klinisk blodprøve afslører enten leukocytose eller leukopeni, kræves en mere dybtgående og detaljeret undersøgelse for at fastslå årsagerne til sådanne ændringer. Årsagerne kan være både ubetydelige (en smitsom sygdom overført og helbredt dagen før) eller kræve seriøs medicinsk intervention (immundefekttilstande, aktivering af onkologiske processer, udvikling af strålingssygdom).

Glem dog ikke, at pålideligheden af ​​den kliniske undersøgelse kan påvirkes af manglende overholdelse af anbefalingerne, inden du donerer blod til analyse..

Øget fysisk aktivitet, at tage visse typer stoffer, drikke alkoholholdige drikkevarer, overdrevent fede fødevarer og ryge lige før undersøgelsen kan føre til falske resultater.

Vores interne tropper: leukocytter

Tidligere indlæg om ekstern beskyttelse her.

Vi begynder vores bekendtskab med immunceller og sætter foden på stien, der fører til den skjulte verden af ​​små levende væsener. I dette univers udfolder en århundredgamle dramatisk kamp med sejre og nederlag med langvarige konflikter og våbenhvile. De hårde naturlove fungerer her - spis eller spis, dræb eller dræb. Liv skrevet af evolution og redigeret af modernitet.

Hvide blodlegemer blandt erytrocytter

Leukocytter er det samlede navn for hvide blodlegemer. "Leukos" betyder hvidt, godt og "cytos" - du ved det allerede. Så i modsætning til erytrocytter er leukocytter hvide. Normalt er der mellem fire og ni milliarder af dem pr. Liter blod. Dette er tusind gange mindre end erytrocytter (og der er de fleste af dem i vores krop), men stadig meget. Et stort antal ressourcer er afsat til at beskytte vores krop.

Hvad kan en flydende kat og en leukocyt have til fælles??

Leukocytter dannes i knoglemarven fra forældercellen - stamcellen til den hæmatopoietiske stamcelle, HSC. HSC giver ikke kun leukocytter, men erythrocytter og blodplader.

Under påvirkning af forskellige stoffer transformerer denne celle (differentierer) til alle andre blodlegemer. Videnskabeligt kaldes hæmatopoiesi poetisk hæmatopoiesis. Modning af røde blodlegemer kaldes erythropoiesis, og modning af leukocytter kaldes leukopoiesis..

Leukocytter inkluderer neutrofiler, basofiler, eosinofiler, mastceller, lymfocytter og monocytter. I den kliniske analyse af blod kan du se det kvantitative indhold af disse celler (undtagen fedtceller). Forresten, i laboratorier udføres optælling af blodelementer af en speciel enhed - en hæmatologisk analysator, og tidligere blev dette udført af en person. Men selv nu kan laboratorieassistenten kaste et strengt blik i okularet på mikroskopet, hvis der opnås tvivlsomme eller dårlige resultater..

Hvide blodlegemer har lignende funktioner. Det mest basale er deltagelse i immunresponset. De er i stand til amøbe-lignende bevægelse og kan kravle mod kemisk attraktive stoffer (dette kaldes kemotaxis). Her er en video, hvis du pludselig ikke så, hvordan amøben bevæger sig. Leukocytter siver bogstaveligt fra blodet ind i vævet og kravler som katte mellem kapillærcellens tætte kontakter. Nogle af dem er i stand til fagocytose, andre udskiller stoffer for at starte og opretholde et inflammatorisk respons.

Leukocyt sivet mellem kapillærcellerne ind i bindevævet. Denne proces kaldes diapedesis..

Og her er den samme proces fanget af et elektronmikroskop:

Leukocytter inkluderer celler med både medfødt og erhvervet immunitet. Ifølge klassificeringen er leukocytter også opdelt i granulær og ikke-granulær. De kaldes så fordi store granuler eller korn er synlige i granulære celler, når de farves med farvestoffer. Disse korn indeholder biologisk aktive stoffer frigivet under immunresponset (for eksempel histamin eller lysozym). Granulære leukocytter (granulocytter) inkluderer basofiler, eosinofiler og neutrofiler. Granulocytter har blandt andet også en segmenteret kerne (derfor kaldes de polymorfonukleære eller polynukleære celler).

Men ikke-granulære leukocytter har et mere beskedent udseende. De har heller ikke granuler (agranulocytter), og deres kerne er almindelig (derfor kaldes de mononukleære eller mononukleære celler). Disse celler inkluderer lymfocytter og monocytter..

Niveauet af leukocytter svinger i løbet af dagen. Deres indhold stiger efter at have spist under fysisk anstrengelse og stress såvel som sent på eftermiddagen. Derfor er det bedre at donere blod på tom mave og om morgenen. En stigning i hvide blodlegemer kaldes leukocytose. Også leukocytter øges under infektiøse sygdomme og leukæmi (blodkræft). Under graviditet kan leukocytter også stige lidt..

Binyrebarkhormoner - glukokortikoider - hæmmer immunsystemet. Deres vigtigste repræsentant er cortisol, som udskilles under stress. Det stimulerer dannelsen af ​​neutrofiler, men undertrykker samtidig aktiviteten af ​​andre immunceller og undertrykker generelt betændelse. Beskadigede væv heler dårligere under forhold med høj kortisol, da immunresponset ikke udvikler sig ordentligt. Derfor er det vigtigt ikke at være trist under nogen sygdom :) Syntetiske glukokortikoider (såsom prednisolon eller dexamethason) bruges til behandling af autoimmune og allergiske sygdomme for at undertrykke immunsystemet. For eksempel indeholder creme "Triderm" sammen med et antibiotikum og et svampedræbende middel hormonet betamethason, som undertrykker lokal (hud) immunitet.

Ved alderdom falder antallet af leukocytter (som faktisk al immunitet). Hos spædbørn kan leukocytter i de første par uger efter fødslen stige til tredive milliarder pr. Liter (dette er normalt - et svar på fødselsstress ved at øge neutrofiler). Langvarig stress, depression og nogle smitsomme sygdomme fører også til et fald i leukocytter. Et lavt antal hvide blodlegemer kaldes leukopeni..

Dette er en oversigtsbeskrivelse af en stor familie af celler, i de følgende indlæg vil jeg skrive mere detaljeret om hver type leukocyt. Varm alle op, stress mindre, og lad leukocytterne i dit blod være fra 4 til 9 milliarder per liter :)

Mulige dubletter fundet

Ikke nok. Følelsen af ​​teksten, at dette kun er et indledende kapitel. Der er ingen beskrivelse af den faktiske proces med leukocytter. Hvordan de jager og forbruger fremmede organismer. Der er ingen beskrivelse af mekanismen for dette, og hvordan leukocytter genkender dem. Der er ingen forklaring på forskellene i virkningen af ​​forskellige typer leukocytter. Som om dumt kopieret introduktionen af ​​en bog.

Du har ret, dette er et indledende kapitel. Hvordan de jager og spiser, er delvist beskrevet i mine tidligere indlæg (om fagocytose, receptorer til at genkende en fremmed osv.). Det vil sige, jeg har allerede beskrevet nogle generelle mekanismer, og jeg vil ikke gentage dem..

Jeg har til hensigt at skrive et separat indlæg om hver type leukocytter. Jeg kan ikke lide det, når alle skubbes ind i et indlæg.

=)) min kone sagde det også

Hvad mener du med "dekrypter"? Noget forvirrer dig?

Det vil sige, hvis leukocytter nu er 3,05 tusind / pi (normen er 5,50-15,50) i analysen af ​​et barn på den første sygdomsdag med en stigning i temperatur, indikerer dette en nedsat immunitet? Eller betyder det intet.

Det er svært kun at sige ved det generelle fald i leukocytter, du skal se på hele formlen. Plus hvor gammelt er barnet, hvilken slags sygdom. Med influenza kan for eksempel hvide blodlegemer falde. Og generelt til svære infektioner.

Men rent af nysgerrighed. Næsten otte til et barn. Mens de sætter ARVI. Men han bliver syg igen efter en uges skole (inden det også med ARVI temperatur + flux = antibiotika)

Der blev ikke udført nogen influenza-vatpind. (I tabellen over normen i tre år tog sygeplejersken tilsyneladende fejl)

Et generelt fald i leukocytter indikerer en nedbrydning af immunsystemet - dette kan være med kroniske infektioner eller ARVI (det afhænger af hvor voldsomt kroppen reagerer på infektionen, og hvor alvorlig den er).

Forhøjede neutrofiler - hovedsagelig på grund af stab (ung) - dette indikerer en aktiv frigivelse af neutrofiler fra knoglemarven som reaktion på en relativt nylig infektion (for eksempel indtræden af ​​influenza, mæslinger, skarlagensfeber osv.) Eller på et lokalt infektionsfokus (såsom f.eks. En abscess eller flux ). Lymfocytter sænkes - ja, hvis dette er højden på ARVI, så passer det ind i billedet. Ifølge klassikerne skulle lymfocytter i midten eller slutningen af ​​ARVI øges, og neutrofiler skulle falde. Visse antibiotika og hormoner kan også sænke lymfocytter. Generelt vil blodtællinger ændre sig i løbet af sygdommen, så det er svært at sige noget konkret, jeg vil ikke foregive at være Dr. House :) Det er nødvendigt at observere i dynamik. Genoptag f.eks. Om en uge eller ti dage, hvis ARVI fortsætter på en standard måde (uden komplikationer). Hvis vi udelukker noget virkelig seriøst, vil jeg vædde på, at blodet ser typisk ud for ARVI.

Vores interne tropper: er der liv efter thymus?

I det sidste indlæg talte jeg om, hvordan T-lymfocytter opnås, og hvilken seriøs udvælgelse de er. Hvad sker der med disse celler næste?

Flere dræbende T-celler angriber en kræftcelle og danner en destruktiv kontakt med den, som poetisk kaldes "dødskyset". Mordere frigiver cytotoksiske stoffer for at ødelægge fjenden.

Livet uden for thymus

Så thymus efterlades af modne T-lymfocytter: mordere og hjælpere. Imidlertid har disse soldater endnu ikke snuset krudt, de ved ikke, hvad et ægte antigen er (thymocytter var kun i kontakt med antigenerne i deres væv). Derfor kaldes de naive lymfocytter. Med blodgennemstrømningen kommer disse naive unge ind i alle immunsystemets perifere organer (hvor der var en separat post).

Lymfeknudestruktur.

Vores lymfocytiske krigere er tildelt forskellige militære enheder. En af disse dele er repræsenteret af lymfeknuder. Disse små ophobninger af lymfoide væv er spredt gennem kroppen. Modne, men naive T- og B-lymfocytter kommer her. Det er her, i lymfeknuden, at de forbereder sig på at opfylde deres skæbne. Lymfe passerer gennem lymfeknuden, som vasker nærliggende væv og fanger alt mistænkeligt, der er der. Hovedregionerne for lymfeknudeakkumulering er vist på billedet nedenfor..

Lymfeknudegrupper (ressource).

Lymfeknuder indeholder også makrofager og dendritiske celler, som bringer antigener til naive lymfocytter. Her ryddes lymfe for antigener og alle de fremmede, som den bragte med sig. Og her finder yderligere modning af lymfocytter sted. Så snart den nyligt prægede morder eller hjælper har stødt på hans eneste antigen, aktiveres han og begynder at dele sig. De aktiverede lymfocytter kaldes effektorceller (fordi de har en vis effekt). Fra lymfeknuden bevæger aktiverede leukocytter sig til det inflammatoriske fokus og realiserer deres biologiske funktioner der..

Dræbende T-celler er kun halvdelen af ​​de T-lymfocytter, der har forladt deres alma mater. Den anden halvdel er T-hjælpere. For at være mere præcis er der lidt mere end halvdelen af ​​hjælpere og lidt mindre mordere..

Men hvorfor har vi brug for hjælpere? Måske har du allerede et glimt af et gæt: hmm, hjælp betyder "at hjælpe", derfor hjælper disse lymfocytter nogen på en eller anden måde. Og dit gæt er korrekt, Sherlock! T-hjælpere, der bærer markøren (proteinet) CD4 på deres overflade, opretholder og regulerer immunitet ved at virke på dens forskellige links. Hjælpere selv deltager ikke i ødelæggelsen af ​​deres egne celler eller mikrober, men hjælper andre med at gøre det. De er en slags politiske instruktører, motivatorer og inspiratorer af immunceller. Hjælpere udfører deres funktion ved at frigive forskellige signalmolekyler. Så snart krigen for vores krops liv og sundhed begyndte, høres T-hjælpernes råb overalt:

Videresend til hjemlandet! Ingen steder at trække sig tilbage! Du, makrofag, kom og spiste den bakterie, og du, neutrofil, hjælper ham! Hej T-dræber, i navnet på alt, hvad der er hellig, skal du ødelægge denne mistænkelige celle, der er nogle forkerte proteiner inde i den! Hej, eosinophil, hvorfor faldt i søvn? Se, der har ormen kravlet - angreb den! B-lymfocytter, kom nu, satte kanoner mod målet og frigav antistoffer. Det er det, fyre, mere støjsvage, det er tid til at afslutte beskydningen, fjenden er ødelagt! Tid til at slikke dine sår.

Oprindeligt blev CD4-celler opdelt i to typer (underpopulationer): T-hjælpere 1 og T-hjælpere 2. Imidlertid udvidede dette repertoire hurtigt markant. For kortfattethed blev de betegnet Th1, Th2, Th3, Th9 osv. Først var nummereringen simpelthen i orden, men senere begyndte nummeret at angive, hvilket stof en bestemt hjælper udskiller.

Hvis du husker, nævnte jeg regelmæssigt cytokiner - stoffer af proteinkarakter, som celler udskiller for at kommunikere med hinanden. En slags biologisk SMS. De cytokiner, som leukocytter frigiver, kaldes interleukiner. For eksempel frigiver Th17-hjælperen interleukin-17 og en række andre stoffer, der aktiverer neutrofiler for at beskytte epitelbarrierer (epitel er væv i kontakt med det ydre miljø). Vi analyserer ikke hver type hjælpere (for du forbander mig), men vi vil overveje flere grundlæggende typer. Og for at skabe klarhed vil jeg give en tabel nedenfor.

Tabellen ”Hvad hvilken hjælper hjælper”. Til højre for pilen vises cellerne, der er påvirket af hjælperen. Den orange plade viser de fysiologiske virkninger af hjælperen. Den vigtigste patologiske proces, der udvikler sig som et resultat af dysfunktion i denne klasse hjælpere, er angivet i den blå boks ved siden af ​​den..

Afkodning: Mf - makrofag; Eo - eosinophil; Nf - neutrofil; Dk - dendritisk celle; T - T-lymfocytter; TC - mastcelle; Bf - basofil; Kts - keratinocyt (hudcelle); mFb - myofibroblast (heler og strammer sårets kanter) Ep - epitel (celler i slimhinderne).

Th1-lymfocytter giver cellulær immunitet. De udskiller et antal interleukiner, der stimulerer forskellige celler. Ved frigivelse af tumornekrosefaktor (TNF-b) aktiverer Th1 inflammatoriske makrofager. Derudover frigiver hjælpere cytokiner, der er nødvendige for effektivt arbejde med dræbende T-celler. Faktum er, at det ikke er nok bare at vise antigenet til T-mordere. Disse lunefulde celler har også brug for yderligere stimuli, som kan sendes enten af ​​en dendritisk celle eller af hjælpere. Derfor udskiller Th1 co-stimulerende faktorer, der er nødvendige for maksimal udvidelse af drabsmænd.

For eksempel stimulerer interleukin-2 modningen af ​​kloner af lymfocytter og aktiverer også arbejdet med neutrofiler og monocytter. Interleukin-2 er påkrævet til fuld aktivering af dræber-T-celler. Dette stimulant er så godt, at dets medicinske analog findes, som bruges til behandling af immunsvigt..

Th1 udskiller også interferon-gamma, som ligesom andre interferoner hæmmer multiplikation af vira og forhindrer infektion af sunde celler. Og også disse hjælpere stimulerer B-lymfocytter til at producere antistoffer, nemlig IgG (immunglobulin G).

Dræbende T-celler bundet til den dendritiske celle aktiveres efter hjælp fra T-hjælperceller.

Th2-lymfocytter udskiller adskillige forskellige interleukiner (IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 og IL-13). Denne type hvide blodlegemer aktiverer B-lymfocytter og fremmer produktionen af ​​antistoffer i forskellige klasser, især IgE (ja, antistoffer er også forskellige). Hjælpere i denne klasse aktiverer også eosinofiler og basofiler. Tandemet mellem IgE og eosinofiler spiller en vigtig rolle i antihelminthisk immunitet. IgE og basofiler er skyld i forskellige allergiske reaktioner såsom allergisk astma og rhinitis, fødevareallergi og andre. Disse hjælpers hovedaktivitet forekommer nær epitelbarrierer i mave-tarmkanalen og lungerne..

Og en anden type CD4-celler, der skal nævnes - T-regulatorer (Th-reg). Dette er også en underart af hjælpere, som tidligere blev isoleret i en separat art og kaldet undertrykkere. Denne klasses opgave er at regulere immunresponsen og ikke lade militær vrede ødelægge hele kroppen. De udskiller interleukin-10, hvilket reducerer aktiviteten af ​​dræberceller og makrofager og hæmmer også frigivelsen af ​​forskellige inflammatoriske stoffer (interferoner, tumornekrosefaktor og andre interleukiner). På den anden side øger IL-10 overlevelsen af ​​B-lymfocytter og stimulerer produktionen af ​​antistoffer såvel som modningen af ​​nye thymocytter. Et andet stof, der transformerer vækstfaktor b (TGFb), undertrykker også immunrespons. Desværre har nogle ondartede tumorer også "lært" at producere denne faktor..

Men hvorfor havde naturen brug for at "opfinde" en så kompleks beskyttelsesmekanisme i form af formidlende hjælpere. Okay, vi kan stadig forstå, hvorfor regulatorer er nødvendige - for at stoppe immunresponset. Men Th1 og Th2? Tilstedeværelsen af ​​hjælpere hjælper med at finjustere immunresponset. For aggressiv immunitet vil med held kunne bekæmpe de fleste infektioner, men med stor sandsynlighed angriber den sine egne celler. Svag immunitet vil ikke røre ved ejeren, men det vil også lade nogle mikrober komme igennem. Derudover kan hjælpere målrettet skifte immunitet til en bestemt type patogen (for eksempel viral eller bakteriel).

For det første skal det fremmede stof genkendes, for eksempel en dendritisk celle. Så viser hun dette stof til morderen T og hjælperen T. Selvom morderne ikke aktiveres af en eller anden grund, vil de aktiverede hjælpere stimulere naive mordere, og de er mere tilbøjelige til at genkende et fremmed antigen. Derfor, for et effektivt immunrespons, har vi virkelig brug for hjælpere, de bidrager til aktivering af cellulære (dræberceller, makrofager) og humorale (antistoffer) immuniteter.

Varianter af interaktion mellem hjælpere og mordere.

Immunregulerende indeks og HIV

Normalt indeholder humant blod 30-50% CD4-celler (hjælpere) og 20-25% CD8-celler (dræberceller). Som du kan se, er der flere hjælpere, men deres repertoire er meget mere forskelligartet (Th1, Th2, Th17.). Forholdet mellem CD4 og CD8 er altid større end en og er normalt 1,2 - 2,5. For eksempel, hvis hjælpere er 50%, og drabsmænd er 25%, så vil forholdet være 2 (50/25). Denne andel kaldes reguleringsindeks eller immunregulerende indeks (CD4 / CD8-forhold). Denne indikator stiger i begyndelsen og midt i sygdommen, efterhånden som antallet af hjælpere stiger. I genopretningsperioden falder indekset på grund af en stigning i T-dræberne. Mange mordere er dukket op, hvilket betyder, at immunsystemet har genkendt antigenet og har produceret CD8-lymfocytter, der angriber de inficerede celler. Men selv under den infektiøse proces er dette indeks ikke signifikant lavere end et. Et fald i forholdet betyder en tilstand af immundefekt - kroppen har ikke nok hjælpere til at yde effektiv beskyttelse.

Et eksempel på et immunogram fra Internettet. Alt er i orden her.

Og et par ord om hiv-infektion. Selvfølgelig kræver denne sygdom at skrive et separat indlæg, men inden for rammerne af dette emne vil jeg stadig vove at skrive endnu et afsnit :) For at trænge virussen ind i cellen har den brug for en specifik receptor, der kontakter, hvor den dårlige mikrobe trænger ind i cellen (skrev mere detaljeret her). For immundefektvirus er denne receptor CD4-proteinet. Ved du, hvad der er i vejen? Virussen inficerer celler på overfladen, hvor CD4-receptoren er placeret, og disse er netop vores hjælpere. Ved hvor man skal målrette, forbandet fjende! Som et resultat af virusspecifikke immunmekanismer opstår massiv død af T-hjælpere, og kroppen mister sin evne til effektivt at bekæmpe infektioner og tumorer. Når CD4-antallet falder så meget, at enhver “enkel” infektion forårsager alvorlig sygdom, begynder AIDS-fasen - erhvervet immundefektsyndrom. Det immunregulerende indeks er under et. Forresten er CD4-receptorer også til stede på monocytter og makrofager - disse celler er også inficeret med virussen, men de lever meget længere end hjælpere.

Humane immundefektvira (gule) på hjælperens overflade.

Så T-lymfocytter er af forskellige typer: mordere og hjælpere. Hjælpere er nødvendige for at finjustere immunsystemet og regulere dets intensitet. Efter modning i thymus kommer T-lymfocytter med blodgennemstrømning ind i de sekundære immunorganer (lymfeknuder, milt og andre). I de sekundære organer mødes lymfocytter med fremmede antigener. Th1 giver immunitet til bekæmpelse af intracellulære parasitter, Th2 - ekstracellulær. Overdreven "indsats" Th1 fører til inflammatoriske celleskader og Th2 - til allergiske reaktioner. Th1 og Th2 påvirker hinanden antagonistisk, det vil sige aktivering af førstnævnte undertrykker sidstnævnte og omvendt.

I det næste indlæg vil jeg tale om andre immunceller, der hjælper os med at kæmpe for at overleve. Godt humør og normalt CD4 / CD8 forhold til alle!

Vores interne tropper: hvordan T-lymfocytter tempereres

I det sidste indlæg skrev jeg om dræber-T-celler, som er en del af T-lymfocyt-systemet. T-lymfocytter udgør 70 - 80% af det samlede antal lymfocytter. Dette indlæg vil give mere detaljeret information om T-lymfocytter. Gør dig klar til længsler. Hvis du ikke er interesseret i de genetiske detaljer, kan du springe afsnittet "T-cellereceptor" over..

Her kan du se, hvordan en dendritisk celle binder til T-lymfocytter (video herfra).

Alle lymfocytter kommer fra en blodstamcelle, der lever i knoglemarven. Lad mig minde dig om, at denne celle giver anledning til erythrocytter, leukocytter og blodplader. Stamcellen opdeles i datterceller, og med hver opdeling får afkommet flere og mere specifikke funktioner og struktur. På et tidspunkt dannes en præ-T-lymfocyt. Det kommer ind i blodbanen og kommer ind i thymus - et lille organ på tredive gram bag brystbenet. Thymus 'hovedrolle er at lære T-lymfocytter at bekæmpe udenforstående og vælge de bedste blandt studerende. Dette er et militært institut for lymfocytiske tropper, hvor mange umodne kadetter vil komme, men kun modne dem vil komme ud.

Skematisk struktur af thymus. Thymus består af lobules, og hver lobule er opdelt i cortex og medulla. Ud over lymfocytter indeholder thymus hjælpeceller, der hjælper lymfocytter med at modnes.

Når man går ind i et thymocytisk universitet, bliver en immuncelle en thymocyt. På Institute of Lymphocytic Troops er der tre hovedretninger, hvor udviklingen af ​​en umoden T-lymfocyt kan gå. På trods af forskellene har alle T-lymfocytter en specifik receptormarkør CD3. Det bruges i laboratoriet til at bestemme det samlede antal T-lymfocytter..

Så T-lymfocytter er:

- T-regulatorer (også CD4)

Vi er allerede bekendt med T-killere, deres opgave er at ødelægge inficerede og modificerede celler samt transplanterede væv (transplanterede organer er også et fremmed stof).

T-hjælpere stimulerer aktiviteten af ​​T-dræbere og B-lymfocytter.

T-regulatorer begrænser "raseriet" af immunresponsen ved at undertrykke aktiviteten af ​​makrofager, T-dræbere og T-hjælpere. Tilsynsmyndigheder frigiver specielle stoffer, der undertrykker immuncellernes arbejde.

Thymus arbejder aktivt indtil puberteten, og derefter begynder den langsomt at falme (involution). Udviklingen af ​​T-lymfocytter er kun mulig i thymus. Hos ældre erstattes thymuskirtlen næsten fuldstændigt med fedtvæv, derfor reduceres resistensen over for infektioner og tumorer med alderen.

Til venstre er barnets thymus. Til højre er thymus fra en voksen. Den voksne har meget mindre thymisk stof (lilla holme blandt hvidt fedtvæv). I en alder af 40 - 45 er mere end 50% af thymus fyldt med fedtvæv.

Modning af T-lymfocytter

Men hvad sker der, når en præ-T-lymfocyt kommer ind i thymus? Inden for en uge opdeles thymocytten langsomt og giver anledning til nye T-lymfocytter. Når celler bevæger sig fra overfladen af ​​et organ ind i dets indre, bliver lymfocytter mere og mere modne. Modning opstår på grund af et specielt miljø, hvor lymfocytter-kadetter under indflydelse af forskellige stoffer får nye færdigheder.

På et tidspunkt dannes en endnu ikke moden, men allerede tilstrækkelig styrket lymfocyt, som senere bliver enten en dræber, eller en hjælper eller en regulator. I mellemtiden er han en ung aktiv kadet, der kaldes CD4 + CD8 + lymfocyt. Hvor kom disse CD4 + CD8 + fra? Dette er specielle receptorer, der vises på celleoverfladen under modning. De adskiller mordere fra hjælpere og er nødvendige for at binde til MHC-komplekset..

3D-model af bindingen af ​​MHC 2-molekyle med TCR. Den antigenpræsenterende celle er vist nedenfor (antigen - grøn). Ovenfor er en T-hjælper med lilla T-celle-receptorer. Kontakten mellem to celler kaldes en synaps.

Yderligere modtager T-lymfocytter en anden receptor, der kan binde til et specifikt antigen - T-celle-receptoren eller TCR (T-celle-receptoren). Og med disse TCR'er begynder den virkelige magi.

Okay, ikke magisk, men interessante ting :)

T-celle-receptor

Verden er fjendtlig, den er beboet af milliarder af organismer, der ønsker at drikke vores blod og smage vores kød. Derfor skal alle fjender være i stand til at finde og dræbe. Der kan være et stort udvalg af potentielle fremmede antigener, der kan være milliarder af dem. Men vi ville ikke være os, hvis vi ikke kunne modstå det frodige miljø. I teorien kan vores genetiske maskiner producere op til 10 til 18. magt (quintillion er en efterfulgt af 18 nuller) unikke T-lymfocytter med specielle receptorer. Men i virkeligheden er dette tal meget mindre - et par milliarder (dette er dog meget). Det er umuligt at kode et så stort antal proteiner med eksisterende gener, ellers behøver alle gener kun at gemme information om lymfocytter og deres receptorer. Derfor anstrengte naturen sig og kom op med en mekanisme til at skabe et stort udvalg af receptorer fra et begrænset antal gener..

Sådan deler vores celler sig.

For at forenkle så meget som muligt er pointen dette:.

Lad os huske, at vores celler deler sig med mitose - det vil sige, at der dannes en identisk datter- (søster-) celle fra modercellen. Desuden vil hver celle modtage næsten det samme sæt DNA. Efter opdeling har begge celler således identiske gener og producerer de samme proteiner (og dermed receptorer).

Billedet ændres, når vi taler om T-lymfocytter. Under opdeling og modning af lymfocytter modificeres de gener, der er ansvarlige for syntesen af ​​TCR i tilfældig rækkefølge. Denne proces kaldes DNA-rekombination. Når du kopierer en DNA-streng, skæres eller tilføjes noget et eller andet sted ved et uheld. Denne tilfældighed i gener giver lidt forskellige dele af TCR, der binder til antigener..

Abstrakt gengivelse af kopierende gener i en normal celle og i en lymfocyt.

Hvordan kan du ellers forestille dig denne proces? Lad os forestille os, at et stykke DNA er en slags streng med perler spændt på det, hvor perlerne er de ting, der udgør gener. Så når man kopierer DNA, et specielt enzym

rekombinase udskærer små dele af filamentet tilfældigt. Som et resultat får vi en DNA-streng, der er forskellig fra originalen:

Nu erhverver vores lymfocytkadetter det vigtigste våben - en unik TCR-receptor, der vil hjælpe fremtidige mordere eller hjælpere med at finde det meget eftertragtede antigen fra milliarder af mulige. Men inden lymfocytterne forlader thymus, skal de bestå den afsluttende eksamen - måske den vigtigste i deres liv..

Udvælgelse af lymfocytter

T-lymfocytreceptordiagram. I midten er TCR, og de røde områder af proteinet, der er unikke for hver lymfocyt (V står for variabel) Alle andre blots i billedet er molekyler, der er nødvendige for interaktionen mellem TCR og MHC (hovedhistokompatibilitetskompleks).

Som du forhåbentlig forstår, dannes T-lymfocytreceptorer som et resultat af spontan blanding af genregioner. Hvad vil der ske som et resultat af tilfældige kombinationer? Spontanitet er svært at forudsige. For eksempel kan du få TCR'er, der slet ikke ved, hvordan de skal bindes til MHC-komplekser. Og hvis de ikke ved hvordan, hvorfor er de nødvendige? Der kan også være sådanne receptorer, der binder til deres eget væv - så angriber lymfocytterne deres ejer, sådanne skøre soldater skyder mod deres medborgere. For at forhindre et sådant scenario vælges CD4 + CD8 + celler, der har TCR på deres overflade.

Blandt andre celler indeholder thymus makrofager og dendritiske celler. Deres opgave er at vise unge lymfocytterkomplekser MHC 1 og MHC 2 med stykker af deres eget væv..

Udvælgelsen (udvælgelsen) af thymocytter forekommer i to trin. På det første trin forsøger T-lymfocytten at binde til MHC-molekylet. Hvis kontakten mislykkes, anses en sådan kandidat for at have bestået eksamen og vil blive ødelagt (positiv udvælgelse). Thymocytter, der har bestået den første fase, går videre. De forsynes med forskellige stykker af deres eget væv, og hvis T-lymfocytten binder sig for stærkt til dem, så vil en sådan soldat også blive ødelagt (negativ udvælgelse). Ingen aflad, ingen undtagelser, bare hård udvælgelse. det Sparta thymus! På selektionsstadiet dør 95-98% af T-lymfocytter. Som du kan se, overlever kun 2-5% af cellerne! Men selv i en sådan mekanisme opstår der funktionsfejl, og så opstår autoimmune sygdomme - immunceller genkender deres væv som fremmed.

Pre-T-lymfocytter kommer ind i thymuslobulen. Der reproducerer de aktivt som kaniner. Men kun 2-3% overlever og forlader thymus.

Efter en sådan streng udvælgelse opdeles CD4 + CD8 + lymfocytter i mordere og hjælpere ved tab af en af ​​receptorer. Hvis CD8-receptoren forbliver, opnås der cytotoksiske lymfocytter (T-killere), som er i stand til at genkende antigener i MHC1-sammensætningen. Nogle af T-hjælpere omdannes efterfølgende til T-regulatorer.

Valg af T-lymfocytter i thymus: du skal bestå to tests, og først derefter kan du gå ud i verden.

Det synes nok til i dag. Ære til de helte, der har læst til slutningen :) Igen er dette et voluminøst indlæg, så jeg vil fortælle dig om lymfocyternes liv efter thymus i det næste indlæg. Jeg vil også skrive lidt mere om hjælpere, og hvorfor de lider af hiv-infektion. Godt humør og sund thymus alle sammen!

Vores interne tropper: klare krigere lymfocytter

I et tidligere indlæg talte jeg om professionelle antigenpræsenterende og dendritiske celler. Tag en dyb indånding og gør dig klar til et langt indlæg :)

En dendritisk celledans (fuld video her)

Den dendritiske celle samler fremmede antigener og skynder sig til lymfeknuden. Hvad sker der med de antigener, som den dendritiske celle har bragt til lymfeknuden? Det er tid til at stifte bekendtskab med den anden gruppe leukocytter, der er involveret i immunitet. Lymfocytter. Et evolutionært yngre og mere komplekst forsvarssystem af kroppen mod invasion. Hvis neutrofiler, basofiler og eosinofiler er infanteriet, som er i front for forsvaret, så er lymfocytter et langsommere, men også mere målrettet (nøjagtigt) forsvar mod fjenden.

Lymfocytter har ikke specielle granulater og er kendetegnet ved en stor afrundet kerne.

Lymfocytter kaldes agranulocytter eller ikke-granulære leukocytter. De udgør 25 - 40 (45)% af det samlede antal leukocytter (19 - 37% i blodet). Ikke alle lymfocytter er ens - ligesom tropperne: der er jord, der er luft. Klassisk er de opdelt i T-lymfocytter og B-lymfocytter (der er også 0-lymfocytter). Begge typer celler dannes i knoglemarven fra en blodstamcelle. De engelske bogstaver “T” og “B” står for Thymus (thymus) og Brain / Bursa (hjerne / bursa hos fugle) - de steder, hvor lymfocytter modnes.

Ikke kun opdeles lymfocytter i T- og B-celler, så hver af dem er også opdelt i grupper.

Generelt er der, som du har set, et stort antal immunceller. Derudover kan de være på forskellige udviklingsstadier. For på en eller anden måde at finde ud af det, kom de op med en særlig nomenklatur for markører, hvormed du kan skelne mellem forskellige leukocytter. En markør er et specielt protein (receptor) på celleoverfladen kaldet en klynge af differentiering eller kort sagt CD. Hvert protein har sit eget nummer: CD1, CD2, CD3, CD4... I øjeblikket kendes mere end 370 af dem Hver leukocyt har sit eget sæt CD-markører.

T-lymfocyt under et elektronmikroskop.

I dag er vi interesserede i CD8-celler eller cytotoksiske T-lymfocytter. De kaldes også T-mordere. Jeg tror, ​​du kan gætte fra efternavnet, hvad de laver. T-dræbernes opgave er at dræbe deres celler, der er påvirket af intracellulære parasitter eller en tumor.

Som enhver immuncelle har dræberens T-celle brug for et identificeringsmærke eller en slags tegn, der vil pege ham på fjenden. Hvis sådanne tegn for celler med medfødt immunitet er fremmede mønstre, er alarmsignalet for antigenet for lymfocytter. Imidlertid er et antigen ikke nok til lymfocytten; det er også nødvendigt at tilvejebringe dette antigen. Morderen selv ved ikke, hvordan han skal interagere med fjenden. Selv hvis en virus eller bakterier falder på T-lymfocytten, kan den ikke gøre noget. Men han ved, hvordan man kommunikerer med MHC 1-komplekset og kontrollerer, hvad der er der. Og der er et antigen. Hvordan finder denne interaktion sted?

T-dræber (venstre) fangede en celle inficeret med en virus

Dræbende lymfocytter har specielle receptorer på deres overflade, der kan genkende antigener i MHC 1-molekyler. Receptorerne kaldes T-celle-receptorer eller TCR (T-celle-receptorer). Det er takket være dem, at den indledende interaktion mellem dræber-T-cellen og cellen med MHC 1 forekommer.

Dette er et meget generelt diagram over, hvordan TCR og MHC hænger sammen: 1. Lymfocytreceptoren har grebet antigenet (rød plet med bogstaverne "Ar"). Som du kan se, for at interagere med MHC 1, har lymfocytten også brug for en CD8-receptor..

Hver T-dræber bærer på sin overflade en strengt specifik type receptor - det vil sige en receptor, der kan genkende et specifikt antigen (eller flere lignende antigener). Da der kan være et stort udvalg af antigener, kan der være mange T-lymfocytter med unikke receptorer (milliarder). Den cytotoksiske lymfocyt vil søge efter sit specielle antigen hele sit liv, som en god fyr - den eneste elskede. Hvordan nøjagtigt en sådan række lymfocytter dannes, vil jeg fortælle i det næste indlæg..

Interaktionen mellem lymfocytten og cellen ender imidlertid ikke kun med forbindelsen af ​​MHC1 med T-cellereceptoren. Jeg ønsker ikke, at læserne skal tro, at immunsystemet er en relativt enkel mekanisme, som er nok til at "styrke" med nogle magiske piller, citroner, ingefær, vitaminer og andre stoffer.

Så her er et mere detaljeret diagram :)

Synaps mellem lymfocyt og antigenpræsenterende celle. Det er ikke værd at gå ned i for meget :)

Og dette er heller ikke en komplet liste over alle deltagere i processen. Selvfølgelig vil vi ikke dykke ned i junglen af, hvad der sker, ellers stopper du helt med at læse mine indlæg :) Du skal dog forstå, at vores krop er en politistat. Hver tiende celle i kroppen er repræsenteret af en lymfocyt. Derfor involverer driften af ​​et sådant system et stort antal mekanismer. Blod og lymfe skyller over alle kroppens væv, og på samme tid lagres lymfocytter konstant rundt om vævene og kontrollerer deres integritet. Cirka en milliard lymfocytter passerer gennem hver lymfeknude på en time.

Og inde i den nærmeste lymfeknude præsenterer en dendritisk celle, der hurtigt trak antigener, fremmede peptider til T-lymfocytter. Morderen, der har fundet sit eneste antigen, aktiveres og begynder at dele sig aktivt, hvilket giver anledning til tusinder af kopier af sig selv (kloner). Det viser sig en armada af krigere rettet mod et specifikt antigen. En dendritisk celle bringer ikke et antigen, men mange, fordi en fremmed efterlader mange spor i vores krop. Hvert spor angribes af sin egen klon af lymfocytter. Hvis en dendritisk celle har aktiveret en CD8-lymfocyt med antigener fra en inficeret celle - ve hende!

Det er her, den blå lymfocyt og den orange dendritiske celle mødes. Video skamløst skåret herfra

Aktiverede lymfocytter forlader lymfeknuden og følger til fokus for betændelse, drevet af "lugten af ​​krig" (cytokiner, kemoattraktionsmidler og andre stoffer). Når mødes med en inficeret celle, der har eksponeret MHC1 med et antigen på overfladen, aktiverer T-dræberen forskellige mekanismer for destruktion af denne celle. Men først får morderen et morderkram - han lægger sig fast i buret og danner en tæt kontakt. Det er gennem hullet i denne kontakt, at lymfocytten vil interagere med den berørte celle.

Dræberens T-celle kommer i kontakt med cellerne, indtil den møder den, på hvis overflade der er "det specielle" antigen.

I dette kontaktgab frigiver T-dræberen forskellige stoffer (perforiner, granzymer, cytolysiner), der forårsager cellenekrose eller apoptose. Lymfocytten kan forårsage programmeret død (apoptose) eller danne porer i membranen, hvilket resulterer i, at cellen svulmer og brister (mere præcist lyser). Poredannelsesmekanismen ligner det membranangrebende komplementkompleks, som jeg skrev om i indlægget om komplement. Det er vigtigt, at T-dræberen ikke rører vedliggende celler, det fungerer meget præcist og præcist. I dette kan du for eksempel se forskellen sammenlignet med makrofager og neutrofiler. Sidstnævnte udskiller forskellige stoffer, der skader nærliggende sunde celler. Og T-morderen ødelægger altid kun den celle, som den er knyttet til. Efter at have ødelagt en celle, vil han kravle længere på jagt efter et nyt offer.

T-morder angriber som en gal ildkugle kræftcellen. Fuld video med forklaringer her

Så lymfocytter er en type leukocytter, der hører til adaptiv immunitet. Deres stigning (lymfocytose) betyder en aktuel eller nylig virusinfektion (influenza, coronavirus, røde hunde, mæslinger osv.), Kighoste, den første fase af HIV. Et fald i lymfocytter (lymfopeni) forekommer i akutte bakterielle infektioner og immundefekter (for eksempel i HIV).

En særlig type lymfocytter, T-dræber, søger efter og ødelægger inficerede celler og tumorceller. Aktivering af T-dræberen opstår som et resultat af interaktion med en dendritisk celle, der snappede et fremmed antigen ud og præsenterede det for en cytotoksisk lymfocyt. Da interaktionen mellem lymfocytter og antigenpræsenterende celler forekommer i lymfeknuderne, kan de øges i størrelse (for eksempel en stigning i lymfeknuder med angina).

Tak til alle, der havde modet til at læse det til sidst :) Adaptiv immunitet er et ret komplekst emne, men jeg håber, du er blevet lidt klarere. I det næste indlæg vil jeg gå nærmere ind på udviklingen af ​​T-lymfocytter, og hvorfor vi har brug for en thymus. Godt humør og nøjagtige effektive mordere for alle!

Vores interne tropper: MHC og antigenpræsenterende celler

I et langt tidligere indlæg talte jeg detaljeret om, hvordan antigener fra det indre indhold af en celle kommer til dens overflade. Denne proces kaldes antigenpræsentation..

MHC 1-molekyler “snapper” fragmenter af virale proteiner fra cytoplasmaet og udsætter dem for ydersiden.

Næsten alle celler i kroppen giver deres indhold udenfor. Denne mekanisme medieres af et klasse I-hovedhistokompatibilitetskompleks. Forestil dig en bestemt by, hvor alle beboere kun bruger metroen til at rejse. Så MHC 1 er deres pas til metroen: alle skal vedhæfte et kort (eller kaste et token) for at gå videre. Hvis token viser sig at være forkert, lukker turnstilen, og gerningsmanden overdrages til specielle personer i uniform. Vi taler om disse mennesker senere..

Men i vores spekulative by er der også beboere, der ikke kun, som alle andre, kører metroen med deres pas, men også fanger alle slags skurke og skurker (mikrober). Du kender allerede nogle af disse ansvarlige borgere. Vi taler om celler, der ud over MHC 1 også bruger MHC2-molekyler til antigenpræsentation. De kaldes antigenpræsenterende celler eller kort sagt APC. For at understrege disse cellers høje professionalisme kaldes de også professionelt agroindustrielt kompleks..

Professionelt agroindustrielt kompleks inkluderer tre typer celler: makrofager (jeg sagde, at du kender nogle), dendritiske celler og B-lymfocytter. Under visse betingelser kan funktionen af ​​APC udføres af epitelet. Epitelet er det væv, der leder blod og lymfekar samt hjertehulrummet indefra.

Du har også hørt lidt om dendritiske celler, hvis du læser indlægget om monocytter. Lad mig minde dig om, at monocytter migrerer fra knoglemarven til forskellige væv og bliver til specialiserede immunceller (inklusive makrofager). For eksempel lever dendritiske celler af Langerhans inde i huden - de stammer også fra monocytter. Ud over huden er dendritiske celler også til stede i andre integumentære væv: i nasopharynx, lunger, tarme og mave - såvel som i lymfoide organer (i milt og lymfeknuder). De blev kaldt dendritiske, fordi de strækker deres lange grene i alle retninger, som grene af træer (græsk dendron - træ).

Dendritisk celle

Så makrofager, dendritiske celler og B-lymfocytter er professionelle APC'er. Makrofager er designet til at fortære og fordøje alt omkring - dette er deres hovedopgave. Imidlertid spiser de ikke en del af det, de spiser, men bærer 2 molekyler til deres overflade ved hjælp af MHC. B-lymfocytter, om hvilke der vil være en separat post, har også hovedopgaven - at producere antistoffer og huske fjenden, som de allerede har mødt med. Men de kan også absorbere antigenet og eksponere det udefra ved hjælp af den vigtigste histokompatibilitetskompleks 2 klasse.

Og kun for en dendritisk celle er hovedopgaven at fange alt muligt fra det omgivende væv, behandle og bringe det til membranoverfladen ved hjælp af MHC 1 eller MHC 2.

Hvad angår MHC2, er dens struktur og funktioner næsten den samme som MHC 1. Det vigtigste histokompatibilitetskompleks i anden klasse er i stand til at binde større peptider sammenlignet med MHC 1. Nå, første klasse snapper proteiner fra cellecytoplasmaet, mens MHC2 binder til stykker af antigener fra lysosomer dannet som et resultat af fagocytose.

Dendritiske celler er i stand til at absorbere forskellige stoffer fra vævet, hvor de er placeret. Disse kan være fragmenter af deres egne ødelagte celler, stykker af bakterier, virale partikler. For alle disse stoffer har dendritiske celler forskellige receptorer til genkendelse af andres, som alle andre anstændige immunocytter. Indtil den dendritiske celle møder patogenet, kryber den doven gennem sit territorium og spiser, ligesom en rensemiddel, resterne af væv omkring det. I denne tilstand betragtes hun som umoden..

Men hvis du sluger noget fremmed, ændres den dendritiske celles opførsel. Den modnes, fagocytisk aktivitet aftager, processerne forlænges, og den aktive behandling af den slugte mikrobe begynder. Som en slagter adskiller immunocytten en fremmed i stykker og udsætter sine peptider for overfladen ved hjælp af MHC1- eller MHC2-molekyler. Desuden skynder denne modige fighter sig til den nærmeste lymfeknude for at vise de antigener, som det lykkedes ham at præsentere på sin overflade. På samme tid producerer den dendritiske celle en stor mængde alfa- og beta-interferoner, som har antiviral aktivitet og generelt forbedrer immunresponset.

Skematisk animation af, hvordan en dendritisk celle fanger en bakterie, udsætter MHC 2-antigener på overfladen og løber til lymfeknuden.

Og i lymfeknuden, som i en politistation, er der celler med adaptiv immunitet - lymfocytter. De vil modtage en rapport fra den dendritiske celle og begynde en operation for at redde vores krop. Men mere om dette i de følgende indlæg..

Al sundhed og gode dendritiske celler!

Om immunitet og immunsystem

Immunsystemet er en af ​​deltagerne i opretholdelse af homeostase i den menneskelige krop. Ud over hende er nervesystemet og det endokrine system involveret i denne vanskelige sag. Hvad er immunsystemets rolle i denne sindssyge verden og til tider sindssyg menneskelig koloss?

Immunsystemet er ansvarligt for at neutralisere patogene organismer og anden ondskab i form af døde celler, fremmede biologiske stoffer og celler.

Organer, der er involveret i dannelsen af ​​celler, der redder vores krop og i selve reaktionen på truslen, kan opdeles i to grupper: det centrale og perifere link.

Thymus og rød knoglemarv er komfortabelt placeret i det centrale led. Den røde knoglemarv producerer alle cellerne i immun- og kredsløbssystemet, som kaldes hæmatopoiesis og lymfopoiesis. I thymuskirtlen, også kendt som thymus, modnes nogle af immunsystemets celler. Den perifere forbindelse består af organer, hvor den første kontakt med antigenet kan forekomme, og starten på en kaskade af reaktioner, der vil føre til organismen sejr eller besejrer. Disse inkluderer milten, tarmlymfoidvæv, mandler, lymfeknuder og milt. Sammen udgør disse dele af systemet lymfomyeloidkomplekset.

Mængden af ​​celler produceret af rød knoglemarv er forbløffende. Alt starter med pluripotente stamceller. Enten myeloide eller lymfoide stamceller udvikler sig fra det. På trods af at der er mange typer celler ved output, kan de kombineres. Erythrocytter, blodplader og fagocytter kan dannes ud fra myeloide celler. De førstnævnte er involveret i transport af gasser i blodet, sidstnævnte er ansvarlige for at lappe et sår, hvis det er nødvendigt, og den tredje kan bogstaveligt talt spise en uønsket celle. Den lymfoide celle producerer forløbere for T- og B-lymfocytter såvel som NK-mordere. Lymfocytmodning vil forekomme i thymus.

Cellerne, samlet i en gruppe af fagocytter, udfører effektorfunktioner, de forårsager et eller andet svar på et patogen eller en anden trussel. I sidste ende reduceres disse cellers liv enten til heroisk død eller til en solid middag, det vil sige til fagocytose.

NK-mordere, som du måske gætter ud fra navnet, er meget seje, de dræber vira og tumorceller. T- og B-lymfocytter er ansvarlige for cellulær og humoral immunitet. Til at begynde med danner T-lymfocytter tre grupper: T-hjælpere, som hjælper B-lymfocytter med at blive plasmaceller, der kan give et humoralt respons; T-suppressorer, som igen presser B-lymfocytter, der blokerer deres reaktioner, og T-killere, som er ansvarlige for cellulær immunitet.

Lad os finde ud af, hvilke typer immunitet. For det første er immunitet kunstig og naturlig. Kunstig er, når noget injiceres i kroppen, og nu kan det bekæmpe patogenet. Naturligt - når kroppen arbejder for at beskytte sig selv. Derudover kan immunitet være aktiv eller passiv. Dette gælder for begge typer immunitet, der er anført ovenfor. Aktivt - møde med et antigen, der producerer antistoffer til kamp. Passiv - kroppen har allerede alt, den behøver ikke at producere antistoffer.

Hvor kan man få antistoffer, og hvad der vil ske?

1) Møde med antigenet. Derefter opdeles B- og T-lymfocytter i grupper efter deres funktioner. Der vil være hukommelses B- og T-celler, plasmaceller, der stammer fra B-celler, og effektorceller. Plasmaceller vil føre til et humoralt respons, dvs. frigivelse af antistoffer. T-celler ødelægger patogenet, trolling (ingen) cellulært respons.

2) Få svækkede eller dræbte patogener fra mirakelvaccinationen. Selvom organismerne der er halvdøde, forhindrer dette ikke immunsystemet i at vende alt det samme som i det første tilfælde.

3) Få færdige antistoffer fra serum. Resultatet er igen et humoristisk svar..

4) Tak din ven for en slags startpakke for livet. Fra fødslen har vi effektor- og plasmaceller samt fagocytiske celler. Dette er tilstrækkeligt til både cellulære og humorale reaktioner..

5) Få antistoffer gennem moderkagen eller modermælken (må ikke forveksles med formlen til fodring). Længe leve humoristisk immunitet!

Det er interessant, at vores immunitet vil huske, hvem den allerede har neutraliseret på et eller andet tidspunkt, og når dette patogen rammer igen, vil det allerede vide, hvad de skal gøre.

Medfødt immunitet, som også er specifik, bortset fra startpakken i form af fagocytter, plasma og effektorceller, har faktorer, der spiller en vigtig rolle i responsen. Der er stoffer, der kan perforere bakteriemembranen og endda nedbryde den. Disse inkluderer lysozym og komplementsystemet, det vil sige et system med destruktive enzymer. Interferoner virker mod vira og tumorer, og C-reaktivt protein ødelægger ikke kun antistof-antigen-komplekser, men markerer også patogene mikroorganismer, neutraliserer toksiner af bakteriel art og forhindrer vores krop i at skade sig selv, fordi det blokerer autoimmune reaktioner.

Vær som C-reaktivt protein: ikke skade dig selv.
PS: billeder er taget fra internettet

For Mere Information Om Diabetes