Metoder til diagnosticering af trombofili: hvordan og hvor man kan blive testet

For den menneskelige krops normale funktion er en optimal balance vigtig i alt, fra organers arbejde til hele systems funktion. Blod spiller en afgørende rolle i livet og ikke kun sundhed, men selv menneskeliv afhænger af udførelsen af ​​kredsløbssystemet.

Moderne medicin kender mange patologier, der påvirker kredsløbssygdomme og vaskulære systemer, en af ​​dem er trombofili. Denne artikel vil diskutere, hvad denne sygdom er såvel som vanskelighederne ved dens diagnose..

Trombofili - hvad det er, og hvordan det manifesterer sig

Menneskeligt blod er et komplekst kemisk stof i en flydende aggregeringstilstand, det cirkulerer gennem kroppen og forsyner organer og væv med ilt samt essentielle næringsstoffer. Blodets kemi er designet således, at en bestemt balance konstant opretholdes, og et vitalt stof kan strømme gennem venerne uden problemer.

Hvis der opstår en form for skade, f.eks. Skader på et fartøj, fører det til blødning. I dette tilfælde aktiveres blodkoagulationsprocessen, hvor visse stoffer deltager, de kaldes koagulationsfaktorer. Når denne proces aktiveres, dannes der en blodprop ved brudstedet - en trombe, der overlapper det beskadigede område og forhindrer blod i at forlade.

Når blødningen er stoppet, udløses en omvendt proces, som afbryder blodpropper for at undgå dannelsen af ​​unødvendige blodpropper. Mekanismen for blodkoagulation og returnering af dets oprindelige aggregeringstilstand med de oprindelige parametre for fluiditet kaldes hæmostase. Så længe homeostaseprocesser fungerer korrekt, vil blodkoagulation aldrig forekomme inde i den vaskulære seng..

Trombofili er en patologisk proces, hvor de beskrevne koagulationsmekanismer går ud af kontrol, det vil sige, at hæmostasesystemets funktion forstyrres. Dette øger blodpropper og skaber en tendens til at danne blodpropper..

Udviklingen af ​​trombofili fører til dannelsen af ​​flere blodpropper, hvorfor sygdommen udgør en alvorlig trussel mod kroppens vitale funktioner. Den største fare er, at dannelsen af ​​en for stor blodprop kan blokere ethvert kar; de farligste manifestationer af denne art er forbundet med et slagtilfælde eller hjerteanfald. Men selvom blodgennemstrømningen er blokeret i benet, truer den med alvorlige problemer, vævsnekrose osv..

Hvis vi taler om, hvordan trombofili manifesterer sig, ledsages patologien af ​​følgende kliniske tegn:

  • Arytmi - hjerterytmen bliver hyppigere på grund af, at henholdsvis blodets viskositet stiger, det bliver sværere for hjertet at pumpe det, og det er nødvendigt at gøre flere sammentrækninger pr. Minut.
  • Luftvejssygdomme forbundet med den tidligere faktor. Det bliver sværere for en person med trombofili at trække vejret, åndenød vises, og ubehag i brystet kan forekomme, når man prøver at trække vejret dybt.
  • Hævelse af ekstremiteterne - dette symptom er forårsaget af det faktum, at der på grund af en krænkelse af blodcirkulationen er en forværring i udstrømningen af ​​lymfe, som truer stagnerende processer. Hævelse forværres normalt om aftenen efter en hård dags arbejde eller efter intens fysisk anstrengelse.
  • Følelse af prikken, løbende krybning og smerter i fødderne såvel som lægmusklerne, fordi det er i disse områder af underekstremiteterne, at blodpropper sandsynligvis dannes.
  • Forskellige patologier for reproduktiv funktion hos kvinder, manglende evne til at blive gravid samt for tidlig afslutning af graviditeten.

Ifølge statistikker ved de fleste slet ikke, at de har trombofili, før symptomerne forværres, eller der dannes en stor trombe.

Desuden lærer en kvinde ofte først om sygdommen under graviditet eller når hun prøver at blive gravid..

Indikationer til analyse

Tromboflebitis er ikke kun farlig for dets komplikationer og sandsynligheden for blodpropper. Faren ligger også i, at sygdommen meget ofte forbliver skjult og udvikler sig hele denne tid, og symptomerne overhovedet kan være fraværende eller knappe. Hvad angår indikationerne til diagnosticering af trombofili, opstår behovet for en undersøgelse i sådanne tilfælde:

Trombofili: årsager og konsekvenser

  • En ugunstig familiehistorie af sygdommen - tilfælde, hvor trombofili blev påvist hos en af ​​de nærmeste blodfamilier. Vi taler om forældre, søskende eller børn til patienten. Dette behov opstår på grund af det faktum, at en af ​​hovedårsagerne til udviklingen af ​​patologi er en genetisk disposition, trombofili overføres af arvelighed.
  • Årsagen til diagnosticering af udviklingen af ​​trombofili er også tilfælde, hvor en blodfamilie blev diagnosticeret med trombose inden 50 år. I dette tilfælde betyder ikke årsagen til trombose noget, da patologi allerede kan indikere en genetisk disposition for problemer af denne art..
  • Tilbagevendende tilfælde af trombose med dannelse af blodpropper hvor som helst. Pointen er, at hvis patienten tidligere har gennemgået trombosebehandling, men der opstod et tilbagefald, og dannelsen af ​​blodpropper blev registreret igen, kan årsagen til tilbagefaldet være trombofili..
  • Det er meget vigtigt at diagnosticere den diskuterede patologiske proces, hvis det er nødvendigt at udføre komplekse kirurgiske operationer. Denne faktor giver dig ikke kun mulighed for at opdage trombofili, men også at udelukke uventede problemer under operationen for at forberede dem på forhånd. Derudover aktiveres hæmostasemekanismen efter operationen, og hvis patienten har mindst en disposition for trombofili, truer dette dannelsen af ​​blodpropper efter operationen..
  • Hvis en person snart skal gennemgå hormonbehandling ved hjælp af stærke eller aggressive lægemidler, kan det være nødvendigt, at lægen også testes for trombofili for at udelukke komplikationer og risici under behandlingen.
  • Indikationen til diagnostik planlægger undfangelsen af ​​et barn eller selve graviditeten. Dette gøres for at minimere risikoen for abort og andre problemer og derved beskytte moderen og det ufødte barn..
  • Derudover udføres en analyse for trombofili nødvendigvis i tilfælde af reproduktionsforstyrrelser hos kvinder. vi taler om infertilitet, aborter, graviditet falmer, for tidlig fødsel eller manglende resultater under in vitro befrugtning.

Subtiliteterne ved diagnostik

Der er ingen klare ydre tegn, der indikerer udviklingen af ​​trombofili, og hævelse, følelsesløshed, arytmi og andre symptomer beskrevet tidligere kan indikere en række andre sygdomme. Derfor udføres det for en nøjagtig diagnose ved at tage tests og udføre forskellige laboratorietests. Naturligvis tages blod til analyse, som derefter undersøges ved hjælp af følgende metoder:

Fjernelse af blodpropper fra en arterie

  • Koagulogram - en undersøgelse, der giver dig mulighed for at fastslå graden af ​​blodpropper, mens blodprøvetagning under laboratorieforhold er lavet fra en vene.
  • En generel blodprøve (taget fra en finger) er hovedundersøgelsen, der udføres for at bestemme niveauet af blodplader og erytrocytter i blodet..
  • APTT-målinger af venøst ​​blod, dvs. aktiveret delvis tromboplastintid, udføres. I løbet af denne undersøgelse skabes forhold, der fremkalder blodpropper, laboratorieassistenten skal bestemme, hvor lang tid det tager at danne en blodprop.
  • Det er også vigtigt at måle protrombintid, det vil sige at bestemme i hvilken periode blodet, der tages til analyse, vil koagulere i det eksterne miljø, det vil sige under påvirkning af eksterne faktorer.
  • Prøveudtagning med venøst ​​blod kan også være påkrævet for at detektere D-dimer, et nedbrydningsprodukt af fibrin, et protein, der er direkte involveret i processen med dannelse af blodpropper.

Sådan ser hovedanalyserne til at kontrollere udviklingen af ​​trombofili hos en patient ud. Det beskrevne kompleks af diagnostiske foranstaltninger giver dig mulighed for at opdage patologi og også give en forståelse af, hvordan du skal håndtere problemet. Dette kræver dog stadig en test for specifikke markører for sygdommen, det er meget vigtigt for udnævnelsen af ​​den mest effektive og nøjagtige behandling. Testen udføres som følger:

  • Analyse for det kvantitative forhold mellem indholdet af fibrinogen i blodet.
  • Analyse af indholdet af proteiner C og S - proteinforbindelser, der er ansvarlige for regulering af blodpropper, dvs. forhindring af overdreven dannelse af blodpropper. det er takket være dette, at det sammensatte blod ikke tykner, bevarer sin samlede form og frit kan cirkulere i karene.
  • Blødningstid - denne metode giver dig også mulighed for at få en idé om koagulationsparametrene. Under diagnosen foretages en lav punktering med en lille nål i puden på fingeren eller øreflippen. Yderligere måler laboratorieassistenten den tid, hvor blødningen er stoppet, og sammenligner den med indikatorerne for normen.
  • Kontrol af niveauet af homocystein, en aminosyre, abnormiteter i blodets sammensætning, som fremkalder patologier i det kardiovaskulære system.

Bemærk! De beskrevne diagnostiske metoder kræver obligatorisk konsultation med en læge om, hvordan analysen udføres.

I de fleste tilfælde udføres blodprøvetagning på tom mave, og for renheden af ​​visse undersøgelser er det værd at stoppe brugen af ​​visse lægemidler på forhånd, ellers vil testresultaterne være unøjagtige. Desuden anbefales nogle diagnostiske foranstaltninger ikke selv under menstruation, da der i dette tilfælde også er fejl i resultaterne..

Trombofili - hvad er denne sygdom?

  • Trombofili symptomer
  • Trombofili diagnose
  • Trombofili test
  • Trombofili behandling
  • Ernæring (diæt) til trombofili
  • Trombofili under graviditet - konsekvenser?
  • Arvelig trombofili
  • Funktioner af trombofili hos et barn
Trombofili er en disposition for dannelsen af ​​blodpropper, det vil sige blodpropper lokaliseret i karene eller hulrummet i hjertet.

Blodets evne til at størkne er en naturlig forsvarsmekanisme i kroppen. Når skibets vægge er beskadiget, ændrer de nærmeste blodplader deres form fra flade til sfæriske, fastgøres til hinanden og tilstopper skaden. En sådan blodpladeprop forhindrer blødning i at udvikle sig og forhindrer skadelige stoffer i at komme ind i karene. Efter at have udført sin funktion opløses blodproppen. Kombinationen af ​​disse processer kaldes hæmostase - menneskekroppens systemer, der er ansvarlige for at opretholde blodets flydende tilstand, forhindre og stoppe blødning og opløsning af blodpropper.

Trombofili er en krænkelse af hæmostasesystemet, hvor sandsynligheden for trombose øges - en sygdom karakteriseret ved dannelsen af ​​blodpropper i blodkarrene, det vil sige tromber. Trombofili fører ikke altid til trombose, men det øger risikoen for dets forekomst betydeligt. Dette er ikke en sygdom, men en patologisk tilstand, der fører til sygdom.

Trombofili symptomer

Vigtigt: Hvis du har følgende symptomer, skal du helt sikkert lave en aftale med en specialist. Trombose kan føre til alvorlige konsekvenser, endda død. Selvmedicinering i dette tilfælde er absolut kontraindiceret..

Vi har allerede fundet ud af, at trombofili ikke kan betragtes som en sygdom i ordets fulde forstand. Denne tilstand kan føre til sygdom, men det er det ikke. I henhold til den internationale statistiske klassifikation ICD-10 er trombofili inkluderet i gruppen "Andre koagulationsforstyrrelser" under koden D68.

Patologien i sig selv er asymptomatisk, der observeres ofte ingen manifestationer af trombofili hos patienter. Eventuelle symptomer i form af ødem og smerter i benene, cyanose i huden, åndenød, brystsmerter og hjerterytmeforstyrrelser er ikke forbundet med trombofili, men med trombose af forskellige etymologier. Imidlertid er udseendet af denne trombose en konsekvens af trombofili.

Trombofili diagnose

På grund af fravær af symptomer diagnosticeres trombofili ikke efter undersøgelse af en læge. Men når trombose opstår, og der er mistanke om en øget tendens hos kroppen til at danne dem, ordinerer lægen et antal undersøgelser for at identificere trombofili og bestemme årsagen til dets forekomst. Alle typer diagnostiske tiltag til identifikation af trombofili kan opdeles i to klasser: hardware og laboratorium.

Hardware teknikker inkluderer:

  • Flebografi. Røntgenundersøgelse af det venøse system med introduktion af et kontrastmiddel i blodet. Hjælper med at genkende blodpropper, tegn på betændelse, tumorer.
  • Doppler-ultralyd. Ikke-invasiv undersøgelse af blodgennemstrømning, som gør det muligt at vurdere hastigheden af ​​blodbevægelse i forskellige dele af venerne.
  • Ultralyd angiografi. Dette er et ultralydskompleks, der giver et tredimensionelt billede af alle menneskelige kar.
  • Beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse. Dette er de mest nøjagtige metoder til moderne hardwarediagnostik, der giver dig mulighed for at genskabe en tredimensionel model af blodkar..

Hvilke tests der skal tages for trombofili?

Laboratorieforskningsmetoder er grundlaget for at diagnosticere både den faktiske tilstedeværelse af trombofili hos en patient og årsagen til dens forekomst. Hvis lægen har mistanke om trombofili, ordineres en af ​​følgende typer tests:

  • Generel blodanalyse. Denne rutinetest hjælper med at detektere et øget antal røde blodlegemer og blodplader og til at estimere forholdet mellem røde blodlegemer og det samlede blodvolumen.
  • D-dimer. Det er et nedbrydningsprodukt af fibrin, et protein syntetiseret i leveren. Dens koncentration viser aktiviteten af ​​dannelsen og ødelæggelsen af ​​blodpropper..
  • Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT). Efterligning af blodkoagulationsprocessen. Viser effektiviteten af ​​intern koagulation.
  • Protrombintid (PTT). En indikator for den eksterne vej til blodkoagulation. Normalt ordineres APTT og PTT i kombination.
  • Antithrombin III. Antithrombin III er et naturligt antikoagulant. En lav aflæsning indikerer mulig trombofili..
  • Fibrinogen. Dette protein, opløst i blodplasma, er involveret i koagulationsprocessen. Høj koncentration er et af tegnene på trombofili.
  • Homocystein. En aminosyre, der syntetiseres fra methionin, en anden aminosyre, der kommer ind i menneskekroppen sammen med animalske produkter: kød, mælk, æg. Et højt niveau indikerer øgede blodpropper..
  • Lupus antikoagulant. Angiver normalt tilstedeværelsen af ​​en autoimmun sygdom. Dets tilstedeværelse indikerer også en øget risiko for blodpropper..
  • Antiphospholipid antistoffer. Føre til ødelæggelse af elementerne i cellemembraner. Deres overskud er en indikator for antiphospholipidsyndrom, hvor sandsynligheden for trombose øges..
  • Genetisk forskning. Identificer ændringer i gener, vis årsagen til trombofili i dets arvelige natur.

Når en trombofili-test ordineres, og hvad den kan fortælle dig?

Trombofili er en patologisk tilstand i det menneskelige kredsløb, hvor der er en høj risiko for trombose i de vaskulære strukturer. Dette sker, fordi de naturlige processer af hæmostase forstyrres, og blodpropper stiger markant. Som et resultat er blodpropper ikke hvor og hvornår det er nødvendigt, hvilket fremkalder udseendet af blodpropper. Sidstnævnte er til gengæld i stand til at udvikle sig i alle kar i menneskekroppen, hvilket giver anledning til de farligste patologier.

Ofte på grund af trombofili udvikler vævsnekrose eller kronisk venøs insufficiens. Mere alvorlige konsekvenser af sygdommen er hjerneslag i hjerneslag og hjerteanfald. I betragtning af dette skal eventuelle problemer med det kardiovaskulære system behandles med det rette ansvar. I dag vil vi tale om, hvad en analyse for trombofili er, hvordan den udføres, og hvad der er dens norm.

Når en analyse er planlagt?

Trombofili er en patologisk tilstand, der er kendetegnet ved en krænkelse af blodkoagulationssystemet

Trombofili er en meget farlig patologi, som kunne forstås ud fra det materiale, der blev præsenteret tidligere. Af kursets art er denne lidelse ikke bemærkelsesværdig og sjældent udtalt. Som regel ved patienter med trombofili ikke om forløbet, før trombosen forværres eller komplikationerne opstår..

Under hensyntagen til denne situation er det vigtigt at angive behovet for forebyggende undersøgelser af kroppen for en tendens til denne patologi.

I moderne medicin er der få specialiserede aftaler til analyse af trombofili. De vigtigste indikationer inkluderer:

  • tilstedeværelsen af ​​patologi hos nære slægtninge
  • forløbet af sådanne trombotiske sygdomme og deres komplikationer
  • udsat trombose eller risici for dens udvikling
  • behovet for en operation, der kan provokere trombose
  • langvarig brug af visse lægemidler (hormoner, p-piller osv.)
  • selve graviditeten eller problemer i løbet af løbet

I princippet er der virkelig få aftaler til diagnostik. På trods af dette kan behovet for implementering bestemmes af både en professionel læge og personen selv. Igen er forebyggende diagnostik ikke af ringe betydning for en lang og høj kvalitet for mennesker..

Har du brug for forberedelse til forskning?

Blod til analyse skal tages fra kubitalvenen om morgenen på tom mave

En analyse for trombofili er en blodprøve, hvor diagnostikeren provokerer processerne for dets koagulation. Der er mange typer af sådan diagnostik, men under alle omstændigheder er essensen af ​​sådan en grundig undersøgelse af humant biomateriale.

Analysen kræver ikke specialforberedelse. Ofte nok:

  1. doner blod om morgenen
  2. gør det på tom mave
  3. ryger ikke et par timer før undersøgelsen
  4. opgive alkohol og fede fødevarer 1-2 dage før prøveudtagning af biomateriale
  5. udelukke fysisk og psyko-følelsesmæssig stress dagen før diagnosen

Derudover er det vigtigt at advare diagnostikeren om de lægemidler, der tages, hvis nogen. Det skal huskes, at nogle lægemidler øger eller omvendt mindsker blodpropper. For en nøjagtig fortolkning af resultaterne er det ikke overflødigt at give diagnosen en sygdomshistorie. Så tilstedeværelsen af ​​trombose og lignende patologier kan indirekte indikere trombofili..

Ovenstående præparat vedrører kun analyser, der har til formål at identificere blodpatologier. I løbet af andre sygdomme i kroppen, ledsaget af forstyrrelser i hjertets eller blodkarens funktion, ordineres ofte yderligere diagnostik, som også muliggør detektion af trombofili. Naturligvis kan de forberedende procedurer for sådanne undersøgelser have en specifik formation. Behovet for specialuddannelse bør afklares direkte med diagnostikeren et par dage før diagnosen.

Typer af undersøgelser for trombofili

Trombofili-diagnose involverer flere tests

Som tidligere nævnt udføres baseline-trombofili-testen gennem en blodprøve..

I de fleste tilfælde udføres to typer undersøgelser for at identificere denne patologi:

  • En generel blodprøve med det formål at identificere de grundlæggende indikatorer for biomaterialets tilstand (niveauet af erytrocytter, blodplader osv.).
  • Avanceret blodtal, krævet for at bestemme dets koagulerbarhed.

Ofte tages biomateriale til forskning både fra fingerhovedet og fra venen. Omfattende diagnostik til påvisning af trombofili inkluderer følgende procedurer:

  • Koagulogram - en omfattende undersøgelse af humant venøst ​​blod.
  • APTT - skabelse af kunstige forhold til koagulation af biomateriale.
  • Bestemmelse af protrombinindekset er et mål, der er nødvendigt for den nøjagtige diagnose af koagulationsforstyrrelser.
  • Undersøgelse af blodsubstansens reaktion på nedbrydningen af ​​visse proteiner (D-dimer, fibrinogener, proteiner S osv.) - foranstaltninger til at bestemme årsagen til problemer med koagulering af biomateriale.

I princippet er en analyse for trombofili altid et kompleks af specifikke undersøgelser. Dens fokus er at identificere problemer med hæmostase. Moderne medicin har udviklet sig ret langt, så det er meget let at identificere patologiske processer i blodstoffet..

Trombofili diagnosticeres sjældent i offentlige sundhedsfaciliteter. For at bestå en sådan analyse skal folk som regel kontakte betalte laboratorie- og diagnosecentre. Omkostningerne ved forskning i sådanne organisationer afhænger af, hvor kompleks den vil være..

Diagnose af genetisk blodpatologi

Genetiske trombofili-tests er rettet mod at detektere genpolymorfisme

Hvis der er mistanke om genetisk trombofili, kræves en grundig og meget specifik blodprøve. Specificiteten af ​​denne type patologi koger ned til det faktum, at mutationer i blodsubstansen forekommer på genniveau og arves af patienten. Ovenstående tests for trombofili kan kun afsløre erhvervede blodproblemer, men ingen medfødte læsioner.

En polymerasekædereaktionstest (PCR) er påkrævet for nøjagtigt at diagnosticere genetisk trombofili. En sådan diagnose er af mere global karakter, da den undersøger både de specifikke indikatorer for blodkoagulerbarhed og processerne i den på genetisk niveau.

Analyser af en sådan formation ledsages nødvendigvis af følgende tests:

  • bestemmelse af Leiden-mutationen;
  • kontrol for protromboserede mutationer;
  • påvisning af mutationer af MTHFR-genet og nogle plasminogener.

En kumulativ undersøgelse af genstrukturen i blod giver dig mulighed for at identificere dens polymorfisme. Denne tilstand fremkalder en anden variation af gener, som er forkert og fremkalder en krænkelse i bloddannelsesprocesserne. Det er polymorfisme, der indikerer genetisk trombofili, hvorfor det er så vigtigt at identificere denne lidelse.

En specifik analyse af den betragtede art har et formål - at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af mutationsprocesser i blodstoffet.

Selve faktum med nedsat koagulation opdages som regel på forhånd og kræver ikke bekræftelse. Desværre er det umuligt at eliminere genmutationen, så patienten ordineres et korrigerende behandlingsforløb. Essensen af ​​dette er ikke at eliminere årsagen til problemet med blodkoagulation, men at eliminere risikoen for dannelse af blodpropper. Med en kompetent tilgang til behandling oplever mennesker med genetisk trombofili ikke betydeligt ubehag og lever i mange år.

Mulige resultater

Analysen dechiffreres af en hæmatolog

Mange læger er involveret i ordination af test for trombofili og deres specifikke dannelse: kirurger, generelle terapeuter, flebologer og andre specialister. Afkodning af resultaterne af sådan diagnostik er dog hæmatologens privilegium. Kun denne læge har den nødvendige viden til en nøjagtig diagnose. Hæmatolog bestemmer også ofte det videre behandlingsforløb for patienten og sværhedsgraden af ​​hans lidelse..

I resultaterne af analysen for trombofili kan du finde et stort antal specifikke indikatorer. Deres endelige liste afhænger af typen af ​​udført diagnostik og laboratorieprocedurer implementeret i processen..

At dechifrere resultaterne af en sådan undersøgelse er ikke en nem procedure og kræver en vis viden, derfor skal den altid udføres af en professionel læge. I det mindste er det vigtigt, når man stiller en diagnose, at overveje:

  • patienthistorie
  • hans tilstand på tidspunktet for undersøgelsen
  • træk ved en bestemt sag (lægemidler taget af emnet, type udført analyse osv.)

Efter afkodning foretager hæmatologen en nøjagtig diagnose af patienten med en begrundelse for konklusionerne. Afhængig af resultaterne af diagnosen bestemmes yderligere aftaler for den undersøgte person. Trombofili-terapi inkluderer ofte diæt, medicin og livsstilsjusteringer. Nogle gange suppleres listen over recepter med noget andet..

Fare for trombofili

Trombofili kan forårsage flebothrombose

I slutningen af ​​dagens artikel vil vi igen være opmærksomme på fænomenet trombofili. Det er allerede bemærket ovenfor, at denne patologi er en krænkelse af hæmostase i blodstoffet, hvilket fremkalder forkert blodkoagulation.

Resultatet af denne tilstand i kredsløbssystemet er blokering af de vaskulære strukturer af blodpropper af biomateriale, hvilket kan forårsage de farligste komplikationer..

Det anses for at være relativt harmløse konsekvenser af trombofili:

  1. trombose af varierende sværhedsgrad
  2. problemer med strukturen af ​​vaskulære strukturer
  3. blodinsufficiens af forskellige typer, der fremkalder vævsnekrose

Konsekvenserne af de bemærkede forhold kan være endnu farligere sygdomme. Trombofili fører ofte til slagtilfælde eller hjerteanfald, selvfølgelig, hvis den ikke behandles ordentligt og behandles tilstrækkeligt.

Det er vigtigt at være særlig opmærksom på problemer med blodpropper under graviditeten. Da den kvindelige krop oplever en enorm stress under graviditeten, kan trombedannelse i løbet af denne tid ske når som helst. Naturligvis øger tilstedeværelsen af ​​trombofili risikoen flere gange..

I de fleste kliniske tilfælde var der abort eller for tidlig fødsel, når en gravid kvinde havde trombofili.

I betragtning af sådanne statistikker er det bedre for forventede mødre, der lider af lidelse, ikke at tage risici og regelmæssigt undersøges i en poliklinik. Derudover er en omfattende og højkvalitets tilgang til behandling af trombofili vigtig såvel som minimering af potentielle komplikationer. Som praksis viser giver sporing af en patologisk tilstand dig mulighed for at undgå de mest forfærdelige konsekvenser for enhver gravid pige..

Flere oplysninger om trombocili findes i videoen:

Måske er de vigtigste bestemmelser om emnet i dagens artikel kommet til en ende. Trombofili er et farligt fænomen, så det er uacceptabelt at ignorere dets tilstedeværelse. Kun rettidige analyser, velorganiseret behandling og en integreret tilgang til at slippe af med sygdommen kan give maksimale garantier med hensyn til fravær af komplikationer.

Ellers er konsekvenserne af patologi et spørgsmål om tid, og de kan udvikle sig spontant. Vi håber, at det præsenterede materiale har hjulpet alle læsere af vores ressource til at forstå faren for trombofili og metoder til dets diagnose. Jeg ønsker dig sundhed og vellykket terapi for alle sygdomme og bedre - fuldstændig fravær af sådan!

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter for at fortælle os.

Blodprøve for trombofili

For at bestemme en persons tilstand ordinerer specialister en generel blodprøve. Det kan bruges til at diagnosticere forskellige sygdomme, ikke kun erhvervet, men også medfødt..

Blodplader er involveret i koagulation af blodvæske i tilfælde af vaskulær skade og danner en koagel på skadestedet.

Hvis indikatoren afviger fra normen, øges risikoen for alvorlige konsekvenser, hvilket kan være fatalt. Der er en patologisk tilstand, hvor en stigning i koncentrationen af ​​blodplader forekommer. For at identificere denne lidelse udføres en analyse for trombofili..

Hvad er denne sygdom?

Dette er en patologisk proces, der er kendetegnet ved en overtrædelse af blodpropper, hvilket fører til en øget risiko for blodpropper. Sygdommens egenart ligger i dens lange forløb og pludselige komplikationer..

Koagulationssystemets hovedfunktion er at holde blodet i flydende tilstand og om nødvendigt danne en hæmostatisk prop på stedet for vaskulære læsioner.

Hæmostase er en kæde af kemiske reaktioner, hvor specielle stoffer er involveret - koagulationsfaktorer.

Trombdannelse er en dynamisk proces, der direkte afhænger af epitel af karvæggene, hastigheden af ​​hæmatopoiesis og hæmostatiske elementer i blodvæsken.

Hvis balancen mellem disse komponenter forstyrres, øges risikoen for at udvikle en patologisk tilstand, hvor der er et fald eller en stigning i dannelsen af ​​blodpropper..

Typer og klassificering

Sygdommen er opdelt i:

  1. Medfødt, arvelig trombofili. Den genetiske form af sygdommen kan bestemmes efter en omfattende diagnostisk undersøgelse af patienter.

Nogle mennesker arver en øget disposition for trombofili og udviklingen af ​​tilhørende komplikationer. Den medfødte type sygdom har en anden oprindelsesart. Under undersøgelsen skal genetiske markører tages i betragtning.

Den patologiske proces kan udløses af en række årsager. Først og fremmest skelnes arvelig disposition. I dette tilfælde kan sygdommen muligvis ikke manifestere sig i mangel af betingelser, der fremmer udviklingen af ​​en sådan tilstand..

Mutation af gener under initiering og udvikling af embryoet kan også påvirke patologien. Blandt de provokerende faktorer er der en ugunstig miljøsituation, udsættelse for stråling, brugen af ​​visse lægemidler og menneskeskabte årsager. Denne form kan også udvikle sig på baggrund af en genetisk lidelse, genomisk eller strukturel mutation af kromosomer (heterozygote), som kan arves gennem generationer. Erhvervet. I en sådan situation kan patienten diagnosticeres med antiphospholipidsyndrom. Det er på denne måde, at manifestationen af ​​trombofili af den erhvervede form forekommer oftest..

Denne diagnose stilles på baggrund af et kompleks af symptomer og laboratoriedata. Med udviklingen af ​​patologi kan der observeres tegn som immuntrombocytopeni, neurologiske lidelser, arteriel eller venøs trombose, fostertabssyndrom.

Afhængig af årsagen, der fremkaldte den patologiske tilstand, klassificeres trombofili i følgende typer:

  • vaskulær - sygdomme, der påvirker vener og kapillærer, bidrager til udvikling;
  • hæmatogen - en provokerende faktor er patologien i det hæmatopoietiske system;
  • hypodynamisk - udvikling er lettere ved krænkelser af vaskulære sammentrækninger.

For at bestemme sygdommens form er det nødvendigt at donere blod til passende tests.

Sådan diagnosticeres

Som nævnt ovenfor er den grundlæggende diagnose af trombofili baseret på undersøgelsen af ​​blodvæskens sammensætning. For at identificere en patologisk proces udføres oftest to typer analyser:

  • generelt - bestemmer de grundlæggende indikatorer (blodplader, erythrocytter og andre);
  • udvidet - analyserer blodkoagulationssystemet.

Derudover tildeles følgende typer eksamen:

  • APTT, essensen af ​​denne procedure er at skabe kunstige forhold, så blodet kan størkne, mens specialisten markerer den tid, hvor en blodprop dannes;
  • koagulogram, betragtes det som en af ​​hovedanalyserne;
  • protrombinindeks og tid;
  • D-dimer.

De anførte diagnostiske tiltag er de vigtigste. De giver dig mulighed for at forstå, hvilke handlinger du skal tage i fremtiden..

Efter udførelse af den primære diagnose udføres test, der bestemmer specifikke markører for sygdommen. Med deres hjælp stiller lægen den endelige diagnose og ordinerer den mest passende behandling..

Yderligere forskning består i at udføre følgende analyser til:

  • proteiner;
  • fibrinogen;
  • homocystein;
  • blødningstid
  • lupus antikoagulant;
  • antihemofil globulin;
  • fibrinolytisk aktivitet;
  • von Willebrand-faktor.

I nogle tilfælde kan der udføres specifikke tests for at identificere genetiske mutationer i udviklingen af ​​en arvelig form af sygdommen.

Hvad er formålet med undersøgelsen

Proceduren er nødvendig for at identificere markører for trombofili. Forskning viser:

  • hele den mandlige halvdel af befolkningen
  • personer over 60 år
  • blod slægtninge til mennesker med en historie med problemer forbundet med blodpropper;
  • gravid kvinde;
  • når man planlægger undfangelse
  • i strid med metaboliske processer
  • efter operation eller skade
  • med autoimmune eller onkologiske patologier.

Analysen skal også udføres med langvarig brug af orale hormonelle præventionsmidler.

Hvordan man forbereder sig

For at opnå de mest pålidelige resultater skal blod til analyse doneres korrekt. Typisk er profiltræning i dette tilfælde ikke påkrævet.

Det er nok bare at følge visse anbefalinger fra specialister:

  • opgive cigaretter et par timer før proceduren;
  • udelukke alkoholholdige drikkevarer og fede fødevarer et par dage før undersøgelsen;
  • udsæt ikke kroppen for svær fysisk og psyko-følelsesmæssig stress.

Hvis patienten tager medicin, skal diagnosen underrettes, da nogle grupper af medicin kan fremkalde en stigning eller et fald i blodkoagulationsfunktionerne..

Funktioner af

Det er nødvendigt at donere blod til analyse på tom mave om morgenen. Proceduren udføres under normale laboratorieforhold ved anvendelse af sterile instrumenter. Buccalepitel eller venøs blodvæskeprøver kan tages afhængigt af de ressourcer, kontoret har til rådighed..

Fortolkning

Kun en specialist er involveret i afkodning af resultaterne, da denne analyse har sine egne specifikke egenskaber. Dette skyldes, at der vælges et bestemt antal recepter for hver patient baseret på den generelle tilstand og de eksisterende patologier i anamnese. Baseret på de opnåede data bestemmer hæmatologen den endelige diagnose.

Hvis testene viser udviklingen af ​​trombofili, ordineres passende terapeutiske foranstaltninger.

Behandling

I begge tilfælde vælges terapimetoden individuelt. I dette tilfælde er det vigtigt at tage højde for egenskaberne ved patientens krop, eksisterende sygdomme, tilstanden generelt og andre faktorer.

Den generelle ordning er at ordinere lægemidler som:

  • antikoagulantia;
  • uenigheder
  • hæmodelution.

Bloddannelse sker ofte. Plasmatransfusion kan udføres i nogle tilfælde.

Under et mildt forløb af den patologiske proces ordineres patienten lægemidler, hvis handling er rettet mod at fortynde blodet (Warfarin og Acenokoumarol).

Med fortsat aktiv trombose indlægges patienten på hospitalet. I dette tilfælde vil behandlingens specificitet være baseret på intravenøs administration af ikke-fraktioneret heparin ved hjælp af en speciel anordning - et infusomatom. Lægemidler baseret på acetylsalicylsyre (Pentoxifyllin eller Dipyridamol) er ikke mindre effektive.

Som ekstra behandling anbefales vitaminkomplekser, folsyre eller nikotinsyre..

Når en alvorlig form er diagnosticeret, inkluderer terapien lægemidler fra den fibrinolytiske gruppe.

For at normalisere blodcirkulationen ordineres patienter urtemedicin, terapeutiske øvelser, massage og gåture udendørs. Det er vigtigt at overvåge din diæt..

Fare for patologi

Hvis du ikke træffer rettidige foranstaltninger for at eliminere den patologiske tilstand, kan dette føre til udvikling af alvorlige komplikationer, herunder:

  • hjerteanfald;
  • slag;
  • tarmnekrose
  • peritonitis;
  • koldbrand i arme og ben.

Derudover kan udviklingen af ​​trombose i fødselsperioden provokere hans død..

Hvor skal man få forskningen, hvad er dens omkostninger

Du kan foretage en analyse for trombofili på enhver medicinsk institution eller klinisk diagnostisk center. Prisen for proceduren afhænger af det område, hvor patienten bor, og de foreskrevne indikatorer.

I gennemsnit varierer omkostningerne ved en undersøgelse fra halvanden til fire tusind rubler.

Trombofili er en ret alvorlig patologi, som, hvis den ikke behandles ordentligt, kan føre til alvorlige konsekvenser. Derfor anbefales det med de eksisterende risikofaktorer regelmæssigt at foretage en analyse, der bestemmer blodvæskens koagulerbarhed. Når diagnosen bekræftes, er det vigtigt at starte behandlingen så tidligt som muligt..

Genetisk risiko for trombofili (avanceret)

Omfattende genetisk analyse til bestemmelse af risikoen for trombofili. Det er en molekylær genetisk undersøgelse af gener for blodkoagulationsfaktorer, blodpladeceptorer, fibrinolyse, folinsyremetabolisme, hvis ændring i aktiviteten, direkte eller indirekte, forårsager en tendens til øget trombedannelse..

Hvilket biomateriale kan bruges til forskning?

Buccal (buccal) epitel, venøst ​​blod.

Sådan forbereder du dig korrekt til studiet?

Ingen forberedelse krævet.

Mere om forskning

Som et resultat af forskellige patologiske processer kan der dannes blodpropper i karene, som blokerer blodgennemstrømningen. Dette er den mest almindelige og ugunstige manifestation af arvelig trombofili - en øget tendens til trombose forbundet med visse genetiske defekter. Det kan føre til udvikling af arteriel og venøs trombose, som igen ofte er årsagen til hjerteinfarkt, koronar hjertesygdom, slagtilfælde, lungeemboli osv..

Hæmostasesystemet inkluderer faktorer for blodets koagulations- og antikoagulationssystemer. I normal tilstand er de i balance og tilvejebringer blodets fysiologiske egenskaber, hvilket forhindrer øget trombedannelse eller omvendt blødning. Men under indflydelse af eksterne eller interne faktorer kan denne balance overtrædes..

I udviklingen af ​​arvelig trombofili er som regel gener af blodkoagulations- og fibrinolysefaktorer samt gener af enzymer, der styrer metabolismen af ​​folsyre, involveret. Forstyrrelser i denne udveksling kan føre til trombotiske og aterosklerotiske vaskulære læsioner (gennem en stigning i niveauet af homocystein i blodet).

Den mest signifikante lidelse, der fører til trombofili, er en mutation i genet for koagulationsfaktor 5 (F5), også kaldet Leiden. Det manifesteres af resistens af faktor 5 over for aktiveret protein C og en stigning i hastigheden af ​​thrombindannelse, som et resultat af hvilket blodkoagulationsprocesserne øges. En vigtig rolle i udviklingen af ​​trombofili spilles også af en mutation i protrombingenet (F2), der er forbundet med en stigning i synteseniveauet af denne koagulationsfaktor. I nærvær af disse mutationer øges risikoen for trombose betydeligt, især på grund af provokerende faktorer: indtagelse af orale svangerskabsforebyggende midler, overvægt, fysisk inaktivitet osv..

Bærere af sådanne mutationer har høj sandsynlighed for et ugunstigt graviditetsforløb, for eksempel abort, intrauterin væksthæmning.

En disposition for trombose kan også skyldes en mutation i FGB-genet, der koder for beta-underenheden af ​​fibrinogen (genetisk markør FGB (-455GA). Resultatet er en stigning i fibrinogensyntese, som følge heraf risikoen for perifer og koronar trombose, risikoen for tromboemboliske komplikationer under graviditet, fødsel og i postpartum-perioden.

Blandt de faktorer, der øger risikoen for trombose, er trombocytreceptorgener meget vigtige. Denne undersøgelse analyserer den genetiske markør for trombocytreceptorgenet for kollagen (ITGA2 807 C> T) og fibrinogen (ITGB3 1565T> C). Med en defekt i receptorgenet for kollagen øges blodpladernes vedhæftning til det vaskulære endotel og til hinanden, hvilket fører til øget trombedannelse. Når man analyserer den genetiske markør ITGB3 1565T> C, er det muligt at afsløre effektiviteten eller ineffektiviteten af ​​blodpladebehandling med aspirin. Med lidelser forårsaget af mutationer i disse gener, øges risikoen for trombose, hjerteinfarkt, iskæmisk slagtilfælde..

Trombofili kan ikke kun være forbundet med lidelser i blodkoagulationssystemet, men også mutationer i generne i det fibrinolytiske system. Den genetiske markør SERPINE1 (-675 5G> 4G) er en hæmmer af plasminogenaktivator - hovedkomponenten i blodantikoagulationssystemet. En ugunstig variant af denne markør fører til en svækkelse af blodets fibrinolytiske aktivitet og øger som følge heraf risikoen for vaskulære komplikationer, forskellige tromboembolier. Mutation af SERPINE1 genet observeres også i nogle komplikationer af graviditet (abort, forsinket fosterudvikling).

Ud over mutationer i faktorerne i koagulations- og antikoaguleringssystemerne betragtes forhøjede homocystein-niveauer som en væsentlig årsag til trombofili. Med overdreven ophobning har det en toksisk virkning på det vaskulære endotel, påvirker den vaskulære væg. Blodpropper dannes på skadestedet, og overskydende kolesterol kan sætte sig der. Disse processer fører til vaskulær tilstopning. For høje niveauer af homocystein (hyperhomocysteinæmi) øger sandsynligheden for trombose i blodkar (både arterier og vener). En af grundene til stigningen i homocystein-niveauer er et fald i aktiviteten af ​​enzymer, der sikrer dets metabolisme (MTHFR-genet blev inkluderet i undersøgelsen). Ud over den genetiske risiko for at udvikle hyperhomocysteinæmi og tilknyttede sygdomme gør tilstedeværelsen af ​​ændringer i dette gen det muligt at bestemme dispositionen til et ugunstigt graviditetsforløb (føtoplacental insufficiens, neuralrørs ikke-lukning og andre komplikationer for fosteret). Med ændringer i folatcyklus ordineres folsyre og vitaminer B6, B12 som profylakse. Varigheden af ​​behandlingen og doseringen af ​​lægemidler kan bestemmes ud fra genotypen, homocystein-niveauet og karakteristika for de tilknyttede risikofaktorer hos patienten..

Det er muligt at mistanke om en arvelig disposition for trombofili med en familie og / eller personlig historie med trombotiske sygdomme (dyb venetrombose, åreknuder osv.) Og også i obstetrisk praksis - med tromboemboliske komplikationer hos kvinder under graviditet, i postpartumperioden.

En omfattende molekylær genetisk undersøgelse giver dig mulighed for at vurdere den genetiske risiko for trobofili. Når man kender til den genetiske disposition, er det muligt at forhindre udviklingen af ​​hjerte-kar-lidelser ved rettidige forebyggende foranstaltninger..

Risikofaktorer for trombofili:

  • sengeleje (mere end 3 dage), langvarig immobilisering, lange statiske belastninger, herunder belastninger relateret til arbejde, en stillesiddende livsstil;
  • anvendelse af orale svangerskabsforebyggende midler
  • overvægtig;
  • historie med venøse tromboemboliske komplikationer
  • et kateter i den centrale vene;
  • dehydrering
  • kirurgiske indgreb;
  • skade;
  • rygning
  • onkologiske sygdomme;
  • graviditet;
  • samtidig kardiovaskulære sygdomme, ondartede svulster.

Når undersøgelsen er planlagt?

  • Hvis der er en familiehistorie af tromboemboli.
  • Hvis der er en historie med trombose.
  • Med trombose under 50 år, gentagen trombose.
  • I tilfælde af trombose i alle aldre i kombination med en belastet familiehistorie af tromboembolisme (lungeemboli), inklusive trombose af andre lokaliseringer (cerebrale kar, portalårer).
  • Til trombose uden åbenlyse risikofaktorer over 50 år.
  • I tilfælde af anvendelse af hormonelle svangerskabsforebyggende midler eller hormonerstatningsbehandling hos kvinder: 1) med trombose i anamnesen, 2) hvis 1. slægtninge havde trombose eller arvelig trombofili.
  • Med en kompliceret obstetrisk historie (abort, placentainsufficiens, trombose under graviditet og i den tidlige fødselsperiode osv.).
  • Når du planlægger graviditet af kvinder, der lider af trombose (eller i tilfælde af trombose hos deres 1.-graders slægtninge).
  • Under sådanne højrisikoforhold som abdominal kirurgi, langvarig immobilisering, konstant statisk belastning, en stillesiddende livsstil.
  • Med en familiehistorie af hjerte-kar-sygdomme (tilfælde af tidlige hjerteanfald og slagtilfælde).
  • Ved vurdering af risikoen for trombotiske komplikationer hos patienter med ondartede svulster.

Hvad resultaterne betyder?

Baseret på resultaterne af en omfattende undersøgelse af 10 signifikante genetiske markører udsendes en konklusion fra en genetiker, som vil give mulighed for at vurdere risikoen for trombofili, forudsige udviklingen af ​​sygdomme som trombose, tromboemboli, hjerteanfald eller sandsynligheden for komplikationer forbundet med nedsat hæmostase under graviditet, vælg retningen for optimal forebyggelse og allerede eksisterende kliniske manifestationer for at forstå i detaljer deres årsager.

Genetiske markører

Litteratur

  • Venøs tromboemboli, trombofili, antitrombotisk terapi og graviditet. American College of Chest Physicians evidensbaseret retningslinjer for klinisk praksis 8. udgave. American College of Chest Physicians - Medical Specialty Society. 2001 januar.
  • Gohil R. et al., Genetik af venøs tromboembolisme. En metaanalyse, der involverer

120.000 sager og 180.000 kontroller., Thromb Haemost 2009. [PMID: 19652888]

  • Tsantes AE, et al. Forbindelse mellem plasminogenaktivatorinhibitor-1 4G / 5G polymorfisme og venøs trombose. En metaanalyse. Thromb Haemost 2007 juni; 97 (6): 907-13. [PMID: 17549286]
  • Blodprøve for trombofili

    dermatovenerolog / Erfaring: 44 år


    Offentliggørelsesdato: 05-07-2019

    urolog / Erfaring: 27 år

    Med en sygdom som trombofili dannes blodpropper i patientens blod, som bliver en trombe og tilstopper karens lumen. Oftest er sådanne ændringer lagt på det genetiske niveau. I dette tilfælde dannes blodpropper spontant, hvorfor sandsynligheden for iskæmi, slagtilfælde, lungeemboli er meget høj..

    Hos en sund person er rækkefølgen af ​​blodpropper strengt reguleret. Dette betyder, at processen reguleres, og om nødvendigt udløses de mekanismer, der er ansvarlige for blodfortynding. Under deres indflydelse resorberes blodpropper, når der ikke er nogen fare for blodtab på grund af skader på væggene i blodkarrene.

    Hvad analysen viser

    En blodprøve for trombofili er nødvendig for at identificere en arvelig disposition for blodpropper. Til dette bestemmes blodsammensætningen, dets viskositet og koagulerbarhed. Den vigtigste test for trombofili er et koagulogram. Når den udføres, bestemmes det:

    • Den tid, der kræves til blodet størkner.
    • Protrombinindeks.
    • Fibrinogen koncentration.
    • Antithrombin-aktivitet.

    En generel analyse tages for at bestemme antallet af blodplader og erytrocytter pr. Volumenhed.

    APTT-målinger, i dette tilfælde skabes der betingelser for blodet, der bidrager til hurtigere koagulation. Tiden, hvorunder en fuldgyldig blodprop vil blive dannet, måles.

    Protrombintid er en parameter, der giver dig mulighed for at finde ud af, hvor længe blodet størknet under normale forhold i det ydre miljø.

    D-dimer er nedbrydningsprodukterne af fibrin og protein, som er involveret i koagulationsprocessen.

    Alle disse indikatorer gør det muligt at detektere tilstedeværelsen af ​​trombofili, men disse data er ikke nok til at ordinere en fuldgyldig behandling..

    Derudover udføres følgende tests:

    • Mål volumenet af fibrinogen.
    • Bestem niveauet af proteinerne C og S. Disse strukturer er proteinforbindelser, der er ansvarlige for koagulationsprocessen. De tillader ikke blod at danne et for stort antal blodpropper, som et resultat, selv efter skader på karret, blodet ikke størkner, men fortsætter med at cirkulere gennem karene.
    • Blødningstid. Det er en tidsparameter, der giver en idé om, hvor lang tid det tager at stoppe mindre blødning..
    • Kontrol af homocystein- og aminosyreniveauer og andre faktorer, der, hvis de er unormale, fører til ændringer i hjertet.

    Indikationer til analyse

    En blodprøve for trombofili ordineres til patienter i følgende tilfælde:

    • Hvis der er en historie med trombose.
    • I nærværelse af en arvelig disposition.
    • Kvinder, der har taget hormoner i lang tid, især p-piller.
    • Gravide kvinder, i hvilke en tidligere graviditet endte i abort på grund af placentamangel, fostervæksthæmning.
    • Efter IVF, ikke-afsluttet graviditet.
    • Lider af onkologiske sygdomme, patologier forbundet med lidelser i immunsystemet, med diabetes mellitus og fedme.
    • Når du udfører operationer på store skibe, alvorlige infektioner, omfattende traumer.

    Analysen anbefales, hvis patienten er bekymret for arytmi, ødem, muskelkramper og følelsesløshed i ekstremiteterne.

    Forberedelse til proceduren

    Ved forberedelsen til analysen skal et antal regler overholdes:

    • Rygning er forbudt inden blodprøvetagning.
    • Inden undersøgelsen må du ikke drikke alkohol.
    • Fed mad er udelukket fra kosten om få dage.
    • Fysisk aktivitet er forbudt lige før undersøgelsen.

    En uge før blodprøveudtagning bør indtagelsen af ​​medicin stoppes bortset fra dem, uden hvilke patienten ikke kan undvære. I dette tilfælde er navnet på lægemidlet og dets dosis angivet på analyseformularen..

    En blodprøve viser forvrængede data, hvis der blev taget blodprøver fra kvinder under menstruationen.

    Efter at have taget stoffer, der påvirker blodets tilstand, kan koagulation både falde og øges. Disse lægemidler inkluderer p-piller, aspirin. Tiden til at stoppe testblødningen kan øges med mangel på vitaminer og mineraler i kroppen.

    Til undersøgelsen anvendes venøst ​​blod taget på tom mave..

    Normer og fortolkning af resultatet

    Blodprøver udføres efter forskellige metoder, derfor kan resultaterne fra forskellige laboratorier være forskellige. Dette skal tages i betragtning ved afkodning af analysen..

    Med et normalt koagulogram er blodtalene som følger:

    • Protrombinindeks fra 72 til 120%.
    • Trombintid 11 til 18 sekunder.
    • Koagulation fra 5 til 10 minutter.
    • Aktiveret genberegningstid fra 50 til 70 minutter.
    • Antithrombin 3 72-126%.
    • Fibrinogen B Negativ.
    • Trombotest 4-5 grader.
    • D-dimer fra 250 til 500 ng / ml.

    En lille afvigelse i en eller anden retning betragtes ikke som en patologi, hvert tilfælde betragtes af en læge på individuel basis.

    For Mere Information Om Diabetes